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» Benzène-azocyanacétate d' amyle C^IPAz^CH . — Il s'obtient d'une façon 



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analogue aux éthers précédents. 



B Modification a. — Elle s'obtient en dissolvant l'éther dans la ligroïne bouillante. 

 Aiguilles d'un jaune très clair, fusibles à ^j'-jS". 



)> Modification p. — Elle a été préparée en prolongeant pendant dix minutes 

 l'action delà ligroïne bouillante sur l'éther a; beaux cristaux jaunes, prismatiques, 

 fusibles à Sy^-Sg". 



» En résumé, les cyanacétates de propyle, de biityle et d'amyle sont 

 aptes, comme leurs homologues inférieurs, à engendrer des hydrazones ou 

 des dérivés azoïques en réagissant sur le chlorure de diazobenzène, et à 

 fournir comme eux deux modifications isomériques. Enfin le Tableau 

 suivant montre que les points de fusion de ces éthers décroissent à partir 

 du dérivé méthylé jusqu'au dérivé amylé dans chaque série : 



Éther ce. Élhcv j3. 



Point de fusion Point de fusk)n. 



o o u 



Benzène azocyanacétate de méihyle i4i ii5 



/ » d'éthyle i24-i25 85 



» de propyle 78- 80 io2-io3 



» de butyle 11 8- 120 98-101 



» d'amyle 77- 78 67- 59 



« Il y a toutefois exception pour le benzène-azocyanacétate de butyle. 

 » Je poursuis l'étude de ces nouveaux composés. » 



PHYSIQUE DU GLOBE. — Sur l'onde diurne lunaire et sur la variation sé- 

 culaire du baromètre. Note de M. P. Garrigou-Lagrange, présentée 

 par M. Mascart. 



« Après avoir déterminé, dans diverses Notes antérieures, les effets des 

 révolutions tropique, synodiqiie et anomalistique, sur la pression baromé- 

 trique, il restait à étudier l'onde diurne dépendant de l'angle horaire du 

 méridien de la Lune avec le méridien du lieu d'observation. 



» A cet effet j'ai repris l'année 1882-1883 et pour les parallèles de 10° 

 et de 70° N, à leur intersection avec 3o méridiens distants l'un de l'autre 

 de 1 2°, j'ai calculé les moyennes pressions, en faisant tourner chaque jour 



