( 866 ) 



monobasiques à point d'ébuUition plus élevé. Ce dernier procédé est niênie 

 calqué sur une méthode employée depuis longtemps par M. Berthelot ( ') 

 pour séparer le camphol du camphre, dans ses recherches sur la synthèse 

 de cet alcool au moyen du camphre. 



» Comme le font aussi remarquer MM. Tiemann et Rrieger, on sait avec 

 quelle facilité beaucoup de combinaisons terpéniques se décomposent ou 

 subissent des changements isomériqiies quand on les chauffe seuls ou avec 

 des acides. Aussi notre méthode, qui consiste à traiter ces alcools par des 

 acides ou des anhydrides d'acides bibasiques, applicable pour certains 

 d'entre eux, ne l'est plus quand il s'agit d'alcools terpéniques qui se déshy- 

 dratent sous l'influence des acides, comme c'est le cas avec le linalool. 



» Nos recherches ont porté sur différentes variétés d'essences de géra- 

 nium, et sur les essences de citronnelle, de menthe d'Amérique et d'aspic. 

 Avant de les soumettre à l'action des acides, ces essences ont été dosées 

 au point de vue de leur teneur en alcools terpéniques et en éthers compo- 

 sés de ces alcools. Elles ont ensuite été saponifiées par la quantité voulue 

 de potasse alcoolique pour mettre tout l'alcool en liberté, et le produit fut 

 lavé à l'eau et desséché sur du sulfate de soude anhydre. 



)) Les huiles essentielles ainsi préparées furent soumises aux deux sortes 

 de traitements suivants : 



» 1° On chauffe l'essence seule, ou diluée dans un carbure, avec la 

 quantité théorique d'anhydride succinique ou phtalique de façon à former 

 avec l'alcool contenu dans le produit un éther acide. Après ce traitement 

 on laisse refroidir, on filtre s'il y a lieu, et l'on épuise le liquide avec une 

 solution concentrée de carbonate de soude. Les liqueurs alcalines, préala- 

 blement épuisées à l'éther, sont réunies et chauffées au bain-marie avec 

 un excès de soude caustique jusqu'à ce que la couche d'huile, qui ne tarde 

 pas à se former, n'augmente plus. On peut aussi aciduler le liquide et sé- 

 parer l'éther acide qui surnage. Dans le premier cas, on obtient un mé- 

 lange d'alcool provenant de la saponification, et du sel de soude de l'éther 

 acide qui est entraîné en quantités d'autant plus grandes que la solution 

 alcaline est plus concentrée. Quelle que soit la méthode employée, on dis- 

 sout le produit dans la potasse alcoolique, on détermine la saponification 

 totale, on traite par l'eau, et l'huile qui se sépare est finalement desséchée 

 et rectifiée. On peut aussi la purifier en la distillant dans un courant de 

 vapeur d'eau. 



(') Annales de Chim. et de Phys., 3= série, t. LVI, p. 82, et Chimie organique 

 fondée sur la synthèse, t. I, p. i48. 



