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 rotatoire mesurera l'effet optique des deux carbones C**; enfin l'acide 

 tartrique actif, avec tous les autres éléments inactifs, permettra d'isoler 

 un corps (éllier 3) dont le pouvoir rotatoire représentera l'effet optique 

 des deux carbones C***. D'autre part, la somme de ces trois effets devra 

 être égale au pouvoir l'otatoire du divaléryltartrate d'amyle obtenu à par- 

 tir d'éléments tous actifs (éther 4). Nous avons préparé tous ces éthers. 

 Nos observations, réunies dans le Tableau suivant, démontrent que la 

 somme des pouvoirs rotatoires des éthers 1, 2, 3, soit 



[«]b= 2,44 + 6,42 + 3,48 = 12,34, 

 est très approximativement égale au pouvoir rotatoire de l'éther 4, soit 



[oc]i, = + II,32, 



ainsi que l'indique la théorie. 



Point Réfraction moléculaire Pouvoir 



d'ébullition. — — ^ — ~ — j rotatoire 



Éthers. H = 10"" à So"". Densité. observée. calculée. ["]d. 



o 



1 260-270 1,0095 119,84 120, o5 H- 2,44 



2 240-270 1,0066 120,09 i2o,o5 -t- 3,48 



3 » 1,0172 119,06 120,00 -1-6,42 



4. 288-245 1,0089 119,96 120, o5 -t-II,32 



» Dans une publication plus étendue, nous indiquerons tous les détails 

 de nos expériences; nous en discuterons les principales causes d'erreur, 

 qui, on le conçoit aisément, sont d'autant plus nombreuses que le composé 

 est caractérisé par un plus grand nombre de carbones asymétriques diffé- 

 rents, et nous établirons que nos résultats sont exacts dans les limites de 

 ces causes d'erreur. Sous ces réserves, nous pensons que l'étude du diva- 

 léryltartrate d'amyle, en fournissant un exemple de superposition algé- 

 brique (les actions optiques de six carbones asymétriques, dans une même 

 molécule active, achève de démontrer la généralité des deux principes qui 

 ont été posés au début de ce genre de recherches : Principes de Vindèpen- 

 dance et de la superposition algébrique des effets optiques des divers carbones 

 asymétriques d'une même molécule active ('). » 



(') Genève, Laboratoire de Chimie de l'Université. 



