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terminée, on trouve la nacelle qui contenait le chlorure ferrique tapissée 

 de phosphure de fer que l'on débarrasse, par des lavages à l'eau bouillante 

 acidulée par l'acide chlorhydrique, du chlorure ferreux qu'il retient. 



» Le sesquiphospluire de fer se présente sous forme d'une croûte gris clair, formée 

 de petits cristaux microscopiques, durs, doués de l'éclat métallique et non magné- 

 tiques. 



» Le sesquiphosphure de fer est insoluble dans les acides chlorhydrique et azotique 

 et dans l'eau régale. On peut le chauffer au contact de l'air jusqu'au voisinage du 

 rouge sombre sans l'altérer ou le décomposer; au rouge vif il perd du phosphore et 

 laisse une masse métallique, qui fond difficilement quand on la maintient dans la partie 

 la plus chaude du chalumeau à air et à gaz d'éclairage. 



» Chauffé au rouge sombre dans un courant de chlore, le sesquiphosphure est attaqué 

 lentement ; l'attaque ne se fait rapidement qu'à la température de fusion du verre vert. 

 Le brome ne réagit qu'à une température plus élevée. 



» L'analyse de ce corps a été faite en l'attaquant par le chlore, puis en 

 reprenant par l'eau les produits de sa décomposition, évaporant à sec et 

 redissolvant dans une solution d'oxalate d'ammonium. La liqueur ainsi 

 obtenue a été électrolysée, puis, une fois le fer déposé, traitée par la liqueur 

 magnésienne. 



Calculé 

 Trouvé. pour Fe'P'. 



Phosphore 45, 6i 45,37 



Fer 54,35 54,63 



CHIMIE ORGANIQUE. — Étude sur le péridinUronaphtaléne. 

 Note de M. Ch. Gassmann. 



(i Lorsqu'on nitre la naphtaline, il se forme en majeure partie de l'a-ni- 

 tronaphtaline à côté de très peu de dérivé p, comme nous le savons. 



» Une action plus énergique de la nitration engendre deux nouveaux 

 corps qui sont l'un le binitronaphtalène i5, qu'on désigne par le préfixe a, 

 du P. F. 214,0, l'autre le [î-binitronaphtalène fusible à 170". 



» M. Beilstein avait donné une méthode par laquelle on pouvait obte- 

 nir un mélange de i5-binitronaphtalène (en majeure partie), et de son iso- 

 mère 18 en proportion moindre à côté du mononitronaphtalène. 



» Voulant avoir des rendements plus forts en dérivé 18, j'ai entrepris 

 une série d'essais qui m'ont indiqué comme conclusion que la proportion 

 de 18 dinitronaphtalène dans le produit de réaction tient surtout à la con- 

 centration des acides employés et à la température de la réaction et paraît 



