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même être dans une certaine proportionnalité avec celle-ci. Je citerai 

 quelques exemples à l'appui. 



» 1. On introduit par petites portions 128s'' de naphtalène en écailles dans 

 I los'' d'acide azotique à 61,7 pour 100 de HAzO'; le dérivé mononitré se forme à 

 mesure de la transformation de la naphtaline blanche en mononilronaphtalène jaune, 

 huileux, qui surnage. On laisse refroidir, puis on y ajoute le mélange suivant, pré- 

 paré d'avance : le mélange refroidi de SooS'' d'acide sulfurique à 98 pour 100 de 

 H^SO* et de loos'' d'acide sulfurique fumant à 60 pour 100 d'anhjdride est additionné 

 de iSoS'' d'acide azotique à 61 ,7 pour 100 de HAzO^. On verse une première portion 

 de cet acide sulfonitrique dans le produit de réaction ; la température s'élève, on laisse 

 refroidir, tout en agitant constamment, et l'on y ajoute lentement le reste. Après 

 cela, on chauffe pendant douze heures au bain-marie, on verse après refroidissement 

 dans 5"' d'eau, on lave le produit avec autant d'eau et l'on sèche le binitronaphtalène 

 au bain-marie. 



» Tandis que le produit, obtenu par la méthode de Beilstein, se présente 

 sous l'aspect d'une niasse gluante ne se laissant sécher que très mal, le 

 mélange ci-obtenu est en boules fondant généralement au-dessus de loo". 

 La présence du mononitronaphtalène dans ce cas n'a pu être démontrée 

 (on sait qu'il est facilement soluble dans le sulfure de carbone et l'on se 

 sert de cette propriété pour pouvoir le déceler par son point de fusion. Le 

 rendement est le suivant : 



)) Produit brut : aoGs"^; la théorie en demande 218^'", soit 94.5 pour 100. 



» La séparation des deux dinitronaphtalènes se fait avec l'acétone, le 

 dérivé i5 n'y étant presque pas soluble, à l'encontre de son isomère 18. 

 Le mieux est alors d'extraire le mélange sec pulvérisé dans un appareil 

 Soxhlet jusqu'à ce que le résidu fonde à 2io''-2i4°. Celui-ci cristallise 

 bien du toluène, tandis que les eaux-mères acétoniques laissent déposer 

 le p dinitronaphtalène, qu'on reprend avec le même dissolvant. Il n'est 

 d'ailleurs souillé que par un peu de matière jaune, qui ne gêne pas gran- 

 dement lorsqu'on veut s'en servir en vue d'obtention de i8-diamino- 

 naphtalène. 



M Obtenu : 



a-dinitronaphtalène 79e'' soit 36,2 0/0 de la théorie. 



P-dinitronaphtalène iiSs'' soit 52,7 » 



Pertes 5,6 0/0, qui figurent surtout au compte du p dérivé. 



» 2. On mélange, en évitant tout échauftement, les acides sulfurique et nitrique 

 comme dans le premier exemple, et l'on ajoute cet acide sulfonitrique au produit de 

 réaction de laSe' de naphtalène et de 1 106'' d'acide nitrique 361,7 *'/*' "^^ H AzO', en 



