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empêchant la température de s'élever ; l'addition se fait par conséquent très lente- 

 ment et au fur et à mesure de la transformation du binitronaplitalène. Lorsque tout 

 a été ajouté, on laisse à froid pendant vingt-quatre heures et l'on chauflTe ensuite pen- 

 dant douze heures. 



» Soumis au traitement indiqué dans le procédé (i), on obtient avec ce 

 produit les données suivantes : 



er Pour loo. 



Produit brut 2i4 Théorie : 2i8p" 98,1 



a-binitronaplitalène .... 79 » 27 



P-binitronaphtalène. . . 1 i5 » 67 



Pertes pour 100 4)i " 94 



» 3. On nitre 128s'' de naphtalène avec 260°'' d'acide azotique à 61,7 pour 100 de 

 HAzO^ avec précaution ; puis, lorsque tout l'hydrocarbure surnage à l'état huileux de 

 mononitronaphtalène, on y ajoute lentement le mélange froid de SooS'' d'acide sulfu- 

 rique ordinaire à 92 pour 100 et d'acide sulfurique fumant à 60 pour 100 d'anhydride. 

 On chauffe pendant une ou deux heures, on verse dans l'eau et l'on isole d'après le 

 procédé connu. 



» Obtenu : 



Rr Pour 100. 



Brut 200 Théorie : 2185'' 91 , 7 de la théorie. 



Mononitronaphtalène... 20 » 10 du produit, 



a-binilronaphtalène. ... 46 28 pour 100 du produit. 21,1 de la théorie. 



P-binitronaphtalène. . . ii4 » 52 de la théorie. 



» 4. On mélange 260?'' d'acide azotique à 61,7 pour 100, Soos'' d'acide sulfurique 

 ordinaire à 92 pour 100 d'H-SO* et 2006'' d'acide sulfurique fumant à 60 pour 100 

 d'anhydride. On y introduit, en évitant tout soubresaut de température, 128s'' de 

 naphtalène, en agitant et à la température ambiante; puis, après avoir nilré tout 

 l'hydrocarbure, on chauffe dix heures au bain-marie. 



» Isolés de la manière décrite, les produits de réaction se présentent 

 dans les proportions suivantes : 



gr ^ Pour 100. 



Brut 2i5 Théorie : 218s''. 98,6 du rendement théorique. 



a-dinilronaphlaiène . . 62 » 28,8 » 



|3-dinitronaphlalène. . . 1/48 » 67,9 » 



« Nous voyons, d'après cela, que le rendement en 1 8-dinitronaphtalène 

 dépend aussi de la température qu'on observe au commencement de la 

 réaction. Ce qui prouve ce fait, c'est que si, dans l'exemple 2, la tempé- 

 rature hausse un peu au commencement de la seconde phase, le rende- 

 ment en (3-dinitronaphtalène décroît au profit de son isomère i5. » 



G. R., 1896, I" Semestre. (T. CXXII, N° 17.) 123 



