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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le tartrate du phênyUiydrazine et ses dérivés. 

 Note de M. H. Causse, présenlée par M. Arm. Gautier. 



« L'intérêt qu'offre la description d'un tartrate de phénylhydrazine 

 tient d'une part à l'action que cette base exerce sur les propriétés optiques 

 de l'acide tartrique; de l'autre, à la constitution de ce tartrate et des com- 

 posés que nous avons obtenus. 



» Bitartrate de phénylhydrazine C"H-'Âz-0'^. — On dissout loos'' d'acide tar- 

 trique ordinaire dans Soo'^'^ d'alcool concentré; après dissolution, on ajoute loo*'' de 

 phénylhydrazine. Le mélange est suivi d'une légère élévation de température; on l'ad- 

 ditionne de son volume d'éther à 65". Après un jour ou deux de repos, le liquide est 

 envahi par une abondante cristallisation. Parfois il j a sursaturation, mais il suffit 

 d'amorcer avec un cristal pour provoquer le dépôt du tartrate de phénylhydrazine. 



» Le magma cristallin est essoré à la trompe et dissous dans l'alcool bouillant; par 

 refroidissement, on obtient de belles aiguilles prismatiques incolores qu'une seconde 

 cristallisation abandonne à l'état pur. 



» Le bitartrate de phénylhydrazine est en aiguilles incolores, au mo- 

 ment où elles se déposent de l'alcool, mais il se colore en jaune au sein 

 même de ce liquide et surtout au contact de l'air. Il est soluble dans l'eau 

 (i partie dans 4 parties), moins soluble dans l'alcool froid, et fort peu dans 

 l'éther. La solution aqueuse, au contact de l'air, s'altère et dégage des bulles 

 gazeuses. Elle dévie à gauche le plan delà lumière polarisée; la déviation 

 atteint environ 3" pour o,5i 8 de matière dans le tube de o™,20 de longueur. 



» Dissous dans l'acide nitrique et traité par un courant de bioxyde 

 d'azote, le bitartrate abandonne une résine noire essentiellement formée 

 par de la nitrobenzine. Le liquide, neutralisé et évaporé, dévie à droite. 

 Dans cette expérience, la phénylhydrazine ayant été détruite, le retour à 

 l'acide tartrique ordinaire montre l'influence de cette base sur les pro- 

 priétés optiques de celui-ci. Avec les alcalis, la décomposition est lente, 

 incomplète, et les eaux mères conservent leur déviation à gauche. 



» Soumis à l'action de la chaleur, ce sel s'altère et fond à i iS"-! 19°. 



» A l'analyse, le bitartrate de phénylhydrazine donne des nombres qui 

 s'accordent bien avec la formule ci-dessus. 



» La phénylhydrazine étant une base diacide, nous avons envisagé le 

 corps précédent comme un tartrate acide, en lui donnant la formule 



Az— C«H' 



