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 nue à mesure que la proportion d'eau restant dans le minéral diminue; 

 cette diminution compensant l'accroissement dû à l'élévation de la tem- 

 pérature et rendant possible l'équilibre. 



» Enfin la proportion d'eau perdue à chaque température dépend de la 

 grosseur des fragments. La tension dépend donc de l'étendue de la surface 

 en contact avec l'air extérieur, pour un poids donné. 



» Dans les autres zéolithes, l'élimination de l'eau ne détruit pas non 

 plus le réseau cristallin. La plupart, calcinées sans précaution, se fissurent, 

 blanchissent et tombent en menus fragments. Mais on constate aisément 

 sous le microscope que la biréfringence persiste, généralement même très 

 augmentée. 



» La fissuration est due simplement aux grandes variations de volume 

 que produisent le départ et la rentrée de l'eau. Si l'on chauffe très lente- 

 ment, les cristaux restent entiers, non fissurés, transparents, leurs pro- 

 priétés optiques variant d'une manière continue pendant le départ de l'eau. 

 La plupart reprennent leur eau à froid dans l'air humide, en revenant 

 exactement à leur état primitif; le fait était connu. Mais si, après déshydra- 

 tation du minéral, on le met en contact avec quelques gouttes d'eau, il la 

 reprend avec une énergie surprenante. La chahasie, Vharmotome, ainsi 

 traitées, éclatent vivement, projettent des fragments dans tous les sens et 

 s'échauffent fortement. En même temps, comme on le verra, elles dégagent 

 de l'a^ren abondance. Cette combinaison si vive est singulière, étant donné 

 le rôle tout à fait nul de l'eau des zéolithes dans la molécule chimique qui 

 détermine la forme du réseau. Les faits suivants montrent que la combi- 

 naison est très éloignée de celles que l'on est convenu d'appeler chimiques 

 dans le sens ordinaire du mot, l'eau des zéolithes pouvant être remplacée 

 par n'importe quelle autre substance gazeuse ou liquide, de nature chi- 

 mique quelconque et même, en employant des artifices convenables, par 

 des substances solides, telles que la silice. 



» La chahasie, Vharmotome, la heulandite, Vanalcime, après déshydra- 

 tation, absorbent abondamment le gaz ammoniac. Les deux premières, 

 notamment, le condensent avec une grande énergie, en décrépitant comme 

 elles le font au contact de l'eau et s'échauffant fortement. La chabasie en 

 absorbe facilement jusqu'à 1 1 , 8 pour loo en poids, ou SaS fois son volume. 

 La proportion d'ammoniaque absorbée parait proportionnelle à la quantité 

 d'eau préalablement éliminée et indépendante de la nature de la zéolithe : 

 4 molécules d'eau sont remplacées à peu près exactement par 3 molécules 

 d'ammoniaque. Dans une atmosphère sèche et sur l'acide sulfurique, les 

 zéolithes ainsi saturées d'ammoniaque perdent ce gaz lentement; elles le 



