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dont je poursuis l'étude en collaboration avec M. Moreau, agrégé de Chimie. 

 M J'envisage le carbonate de gaïacol comme un agent fécond et inté- 

 ressant de production d'urées nouvelles symétriques. Les urées symé- 

 triques de la série grasse doivent se préparer aussi facilement que l'urée 

 ordinaire avec l'alcool tenant en solution les aminés de cette série. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Transformation de l'acide taririque et de l'acide 

 stéaroléicjue en acide stcarique. Note de M. A. Arnaud, présentée par 

 M. Friedel. 



« L'acide taririque, que j'ai découvert, il y a quelques années ('), dans 

 la graine de Tariri du Guatemala (^Picramnia, Sp. x Simarubées), est un 

 acide gras cristallisé appartenant à la série non saturée C"H^"'^''0-. 



» Cet acide est isomérique avec l'acide stéaroléique, préparé par Over- 

 beck (-), en saponifiant par la potasse alcoolique, soit l'acide oléique mo- 

 nobromé CH^-BrO', soit l'acide sléarique dibromé C"H^''Br-0-. 



» On pouvait penser que ces acides non saturés devaient fixer plus ou 

 moins facilement l'hydrogène naissant et se transformer ainsi en acide 

 stéarique; mais, jusqu'ici, les diverses tentatives faites dans ce but avaient 

 échoué. L'hydrogénation de l'acide taririque par l'amalgame de sodium en 

 solution alcoolique ou en solution alcaline aqueuse ne donne aucun ré- 

 sultat; d'autre part, l'acide taririque tétrabromé C'*H^-Br*0*, corps cris- 

 tallisé fort bien défini, perd bien son brome sous l'influence de l'amalgame 

 de sodium, mais sans donner naissance à l'acide stéarique. 



» Il n'en est pas de même quand on fait réagir, dans des conditions dé- 

 terminées, l'acide iodhydrique; l'hydrogénation se produit, en effet, en 

 chauffant à 20o°-2io", pendant six heures et en tube scellé, i partie d'acide 

 taririque ou d'acide stéaroléique, avec lo parties d'acide iodhydrique fu- 

 mant et un [)eu de phosphore amorphe. 



» C'est ainsi que go^"^ d'acide taririque, traites comme il vient d'être dit, 

 ont donné à peu près le même poids d'un mélange d'acides gras fondant 

 à 57° (l'acide taririque fond à 5o°,5). 



)) Dès une seconde cristallisation du produit brut dans l'alcool à gS" 

 bouillant, on obtient 5oe' d'acides gras presque blancs et fondant à 6GP. 



(') Arnaud, Comptes rendus, l. CXIV, p. 79. 



(') OvERBECK, Ann. lier Chein. u. Phann., t. CXL, p. 49' 



