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difie que dans un bain de chlorure de méthyle, dont la vaporisation est 

 activée par un rapide courant d'air; il reste facilement en surfusion, mais 

 cet état cesse au contact d'une parcelle d'un quelconque des dérivés bromes 

 que je décrirai tout à l'heure. I^e corps solide blanc formé fond à —35°. 



» Le gaz bromhydrique sec ne réagit pas sensiblement sur PSCP à sa 

 température d'ébuUition, mais la réaction s'effectue facilement si l'on 

 opère, comme je l'ai indiqué pour PO Cl', en faisant passer sur de la pierre 

 ponce chauffée à 4oo°-5oo° le gaz HBr entraînant les vapeurs de PS Cl'. Il 

 faut éviter de trop élever la température de la colonne de ponce, sans 

 quoi on constate la présence d'hydrogène sulfuré dans les produits gazeux 

 de la réaction et ce gaz, réagissant partiellement sur PS Cl' en excès, donne 

 au sein du liquide un dépôt de pentasulfure de phosphore. Après un pre- 

 mier passage, on peut cohober le liquide et répéter la même opération sur 

 les parties les plus volatiles qui n'ont pas été altérées. Le liquide recueilli 

 renferme, avec un excès de PSCP non attaqué, les différents produits de 

 substitution bromes de celui-ci : PSCPBr, PSClBr^ et PSBr'. La sépara- 

 tion de ces corps est extrêmement pénible, car elle ne peut s'effectuer que 

 sous pression réduite par suite de leur peu de stabilité sous l'action de la 

 chaleur, et il n'a pas fallu moins de lo fractionnements systématiques pour 

 les obtenir à peu près purs. 



» Le chlorobromure PSCl-Br distille vers 80° sous pression réduite 

 à 6*""; c'est un liquide incolore qui, sous l'action du froid, présente les 

 mêmes particularités que j'ai signalées pour PS Cl' et le solide blanc obtenu 

 fond à — 3o°. 



» Il a donné à l'analvse les nombres suivants : 



Trouvé Cl %: 33,22 Br»/»: 38,49 S''/o:i4,36 P »/„ : i4,6o 



Théorie pour PSCl^Br.. CI 7„: 33,17 Br"/,: 37,38 S % : i4,94 P7o:i4,48 



» La densité à o" est égale à 2, 12. Il ne se décompose que lentement au 

 contact de l'eau froide, plus vite au contact d'une solution alcaline ou 

 ammoniacale, avec mise en liberté de soufre; au contact de l'acide azotique 

 fumant il y a réaction violente, mais celle-ci est beaucoup plus modérée 

 avec de l'acide à 36° qui fait passer le soufre et le phosphore à l'état 

 d'acides sulfurique et phosphorique qu'on peut doser facilement. Le 

 chlore et le brome ont été obtenus en décomposant à une douce chaleur 

 en tubes clos par une solution étendue de potasse ou d'ammoniaque; après 

 fdtration, l'addition de nitrate d'argent précipite un mélange d'oxyde, 

 sulfure, chlorure et bromure d'argent qu'on traite par l'acide nitrique à 



