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» Quand la substitution d'un atome d'hydrogène par le groupement 

 CO-CCFC^HS dans un hydrocarbure aromatique, peut donner naissance à 

 plusieurs isomères, j'ai constaté qu'il ne s'en formait généralement qu'un 

 seul qui est le dérivé para, si sa formation est possible. Ainsi le toluène 

 fournit seulement du paracrésvlglvoxvlate d'éthyle, le métaxylène le 2,4 

 métaxylèneglyoxyjate d'éthyle, l'anisol le paraméthoxyphénylglyoxylate 

 d'éthyle. 



» La préparation des acides glyoxvliques de la série aromatique n'avait 

 jamais jusqu'ici été réalisée d'une façon pratique. Le procédé de Claisen, 

 fondé sur l'emploi des cyanures d'acides est fort pénible et nécessite l'em- 

 ploi des homologues de l'acide benzoïque, déjà forkdifficiles à préparer. I^a 

 même observation s'applique à un autre procédé de Claisen, fondé sur la 

 réaction des homologues du mercure-phényle sur l'éther chloroxalique et 

 au procédé de Clans qui consiste dans l'oxydation, parle permanganate, 

 des acétones aromatiques mixtes. 



» L'intérêt de la préparation des acides glyoxyliques de la série aroma- 

 tique réside dans la grande facilité avec laquelle ils se prêtent à une foule de 

 transformations. Clans a montré leur transformation aisée en acides phé- 

 nylglycolique et phénylacétique substitués; Gaull s'en est servi pour la 

 préparation des nitriles au moyen de l'hydroxylamine; de plus, le dédou- 

 blement observé par Claisen permet d'espérer de préparer aisément, grâce 

 à eux, les acides et même les aldéhydes aromatiques. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur une nouville mèlhode de séparation des méthyl- 

 amines. Note de M. Marcel Delépine. 



« Les réactions qui engendrent les aminés par l'action de l'ammo- 

 niaque sur les éthers d'acides minéraux RX ne donnent jamais une 

 seule aminé, mais, en général, les sels des quatre aminés prévues par 



l'équation 



«RV + «AzH»= VzH'-"R"X-+- (/; - i)AzH''X, 



où n varie de i à 4- 



» De là, la nécessité d'une séparation pour se procurer les aminés for- 

 mées à l'état de pureté. La méthode classique est celle de A.-W. Hofmann ; 

 elle réside dans l'emploi de l'oxalate d'éthyle et elle est trop connue pour 

 y insister davantage. Nous ferons seulement remarquer que, d'après 



