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sépare en deuv couches donl la supérieure, contenanl les bases niétli\ l/iiiques, el la 

 trimélhylamine restée dissoute est versée dans un llacon sur son poids de potasse 

 caustique et soumise après déshydratation à la distillation fractionnée. 



» A cause de la Iriméthylamine on distille d'abord à basse température jusqu'à 

 i5°-2o", et en recueillant dans des matras refroidis vers 5°. Ce qui ne se condense pas 

 est amené dans des llacons de Woulf et constitue une nouvelle quantité de triméthvla- 

 mine pure. 



» Ce qui s'est condensé est de la tiiméthvlamine presque pure et il suffit de lai-ser 

 le flacon qui la contient se réchauffera la température ordinaire pour la faire distiller. 



» On continue ensuite la distillation jusqu'à 170°. Par une deuxième et une troi- 

 sième distillation on obtient deux portions : 67-68 el 166, les portions intermédiaires 

 étant insignifiantes. 



» La portion 67-68, inattendue, représente un mélange répondant assez bien à la 

 formule Cir-[ Az{CH^)-]"^ -H CH^'OH -h jH^O. On a pu y démontrer la présence de 

 l'alcool méthylique et de l'eau; cet alcool provient de la formaldéh\de commerciale 

 qui en contient toujours. La portion 67-68 remplace la poition prévue, bouillant 

 à Soo-Sd. 



» Pour régénérer les aminés de ces combinaisons, il suffit de la faire bouillir avec 

 un mélange d'alcool et d'acide chlorhydrique : l'aminé se combine à l'acide et l'aldé- 

 hyde formique donne avec l'alcool l'acétal correspondant CH-(OC^H')^ Exemple : 



CH2 = AzCH'-+- HCl -+- 2C-H'0H = GH^AzHS HCl h- CH= (OC^H»)-. 



De cette façon, on évite les réactions secondaires qui résultent de l'action de l'aldéhyde 

 formique, à chaud, sur les chlorhydrates de mono ou de diméthvlamine ('). Le sel 

 évaporé à siccité et repris par l'alcool absolu bouillant est abandonné par ce véhicule 

 en cristaux purs. 



» On obtient donc ainsi la triméthy lamine en solution caustique pure et 

 les deux autres aminés sous forme de chlorhydrates purs. Dans une pro- 

 chaine Note, j'espère pouvoir indiquer quelques caractères des sels des 

 mèthylamines séparés par cette méthode qui, comme on le voit, est simple 

 et ne nécessite pas, comme la méthode à l'oxalate d'éthvle, la dessiccation 

 des aminés. » 



ZOOLOGIE . — Sur les Synascidies du genre Colella , et le polymorphisme de leurs 

 bourgeons. Note de M. Maurice Caui.leiiv, présentée par M. Edmond 

 Perrier. 



« Le genre Colella, créé par Herdman pour des Synascidies rapportées 

 par l'expédition au Challenger, appartif^ut à la famille dfs Dislomidcr et est 



(') Plôehl, D. Ch. G., t. \XI, p. 2117; Bult. Soc. Ch., t. 1, p. 870. 

 Brochet et C.imbieh, Conijitex rendus, t. CXX, p. 559. 



