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» Conclusions . - Nous avons donc en résumé : 



Col 



Ni sol. 4- Cy- gaz + wAgliq. r= NiCy^ préc. liyd. dégage + 5o,5 



NiCy^ préc. + aCyH diss. = Ni Cy^préc.liyd.-i-II-Oliq. dégage -t-3i,9 



NiCy^ préc.+ aKCy diss.= NiCy'.2KGy diss. dégage -H 12,4 



NiCy-préc.+ 'jNaCydiss.= NiCy\2NaCydiss. « +12, 3 



NiCy^préc. + BaCy^ diss.=:NiCy'^BaCy- diss. « +12,4 



NiCy^ipréc+Sray'- diss.=rNiCy2SrCy2 diss. » +12,6 



» Les résultats obtenus pour les combinaisons du cyanure de nickel 

 avec les cyanures alcalins et alcalino-terreux présentent un intérêt parti- 

 culier. Ils montrent que ces composés, qui ne sont pas dissociables par la 

 dialyse, peuvent être considérés comme engendrés par un acide complexe : 

 l'acide nickelocyanhydrique, composé qui n'existe pas à l'état libre. Ils 

 se distinguent donc des ferrocyanures et des ferricyanures, etc., moins 

 par la différence de leur arrangement moléculaire que par une stabilité 

 moins grande. » 



CHIMIE MINÉRALE. — Sur lin tétrachromite de baryum cristallisé. 

 Note de M. E. Dufau, présentée par M. H. Moissan. 



« Dans une Communication précédente, nous avons indiqué la prépa- 

 ration au four électrique d'un chromite de calcium de formule Cr-O^CaO 

 dont nous avons fait connaître les propriétés (Comptes rendus, t. CXXI, 

 p. 689). Gerber, qui en 1877 s'était occupé de ce composé, avait signalé 

 en même temps la formation d'un composé analogue de baryum lorsqu'on 

 chauffe au rouge du chlorure de baryum avec du bichromate de potassium 

 (/W/. Soc. chim., 1^ s., t. XXVII, p. 435). Nous avons voulu voir si, à 

 haute température, nous pourrions reproduire le chromite neutre de 

 baryum cristallisé par combinaison directe des deux oxydes sans inter- 

 médiaire. L'expérience nous a conduit à un polychromite de formule 

 4Cr=0'BaO. 



» Nous avons opéré dans le leur électrique de M. Moissan. La cavité ayant été 

 agrandie, puis soigneusement Jjrasquée avec une assez épaisse couche de baryte, on y a 

 introduit un mélange intime de parties égales de sesquioxyde de chrome et de baryte 

 anhydre ; on a fait alors jaillir un arc de 5o volts et 3oo ampères : la chauffe a duré dix 

 minutes. Après refroidissement, on a trouvé une masse fondue, verte, à cassure nette- 

 ment cristalline, que l'on a soumise à des traite-ments répétés à l'acide chlorliydrique : 



