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même sous pression réduite. Il répond à la formule C'H"Cl''0", comme 

 le montrent les analyses. 



Trouvé. Calculé. 



C 3o,8i 3i ,o5 



H ". 3,70 3,55 



Cl 34, 44 34,41 



)) Il est presque insoluble dans l'eau et l'éther, assez soluble dans l'al- 

 cool méthylique, surtout à chaud. Il ne réduit pas la liqueur de Fehling. 

 Avec l'orcine chlorhvdrique, il donne une coloration rouge. 



» Traité par le chlorure d'acétyle en présente du chlorure de zinc, il 

 donne un dérivé tétraacétylé en cristaux fusibles à i25°, insolubles dans 

 l'eau et l'éther, très solubles dans l'alcool el le chloroforme. 



» Le chlorure de benzoyle convertit sa solution potassique en tribenzoyl- 

 o-a/ac/ocA/ora/C'H*Cl'0''(C'H°0)% cristallisant en longues aiguilles, fusi- 

 bles à i4i°> solubles dans l'alcool, l'alcool méthylique et la benzine, peu 

 solubles dans l'éther. 



)) Enfin l'oxydation par le permanganate le transforme en un acide 

 chloralique C'H'CPO®, avec perte d'acide carbonique. Cet acide, fusible 

 à 307°, est identique à celui que l'on obtient avec l'arabinochloral. 



» Ces réactions, absolument semblables à celles que donnent le gluco- 

 chloral, nous permettent de lui attribuer une formule analogue 



CCP 



I 

 CH 



O /\ C.OH — CH.OH — GH^OH 



HOC . . C 



C— lo 



qui n'en différait que par sa structure stéréochimique. 



» J'ai vérifié que le bronial peut donner naissance à des réactions ana- 

 logues; toutefois, les composés obtenus, les bromaloses, sont moins stables 

 et moins faciles à obtenir que les chloraloses. 



» Je n'ai pu réussir à préparer celui qui correspond au glucose, mais, 

 avec l'arabinose, j'ai obtenu un corps en petits cristaux fusibles à 210°, 

 Y arahibromal C W^v^ O'^ , un peu soluble dans l'alcool bouillant, insoluble 

 dans les autres dissolvants, se décomposant, par une ébullition prolongée, 

 de sa solution alcoolique. 



» Lévulochloral. — Les divers sucres que j'ai fait réagir jusqu'à présent 



