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 sur le chloral étaient des sucres aldéliydiqiies. Il était intéressant de voir 

 si les sucres acétoniques se comporteraient de même. 



» J'ai chauffé à 80°, pendant deux heures, du lévulose et du chloral 

 anhydre avec une trace d'acide chlorhydrique. La masse, devenue noire, 

 est distillée dans le vide avec de l'eau pour éliminer l'excès de chloral et 

 une résine qui se dépose; le résidu, étendu d'eau, est agité avec de l'éther 

 tant que celui-ci se colore. On concentre alors dans le vide la partie 

 aqueuse en l'amorçant, s'il est possible, avec des cristaux provenant d'une 

 opération antérieure. Le lévulochloral cristallise; on l'essore et on le purifie 

 par cristallisations répétées dans l'eau. 



.) Il répond à la formule C^H^CPO". 



Trouvé. Calculé. 



C 3o,8l 3l ,o5 



H 3,76 3,55 



Cl 34, i3 34,41 



M II fond à 228°. Il est assez soluble dans l'eau froide dont il se dépose 

 en longues aiguilles, très soluble dans l'eau bouillante et l'alcool, peu 

 soluble dans l'éther. 



M Son dérivé benzoylé est amorphe. 



» Je n'ai pu réussir à retirer des eaux-mères la variété soluble que l'on 

 peut cependant supposer s'y trouver à cause de leurs propriétés hypno- 

 tiques très prononcées. 



» Le lévulose étant un sucre acétonique CH^OH— CO (C' il^O' ), on 

 voit que le chloralose qui lui correspond doit avoir pour formule 



CCl^ 



I 

 CH 



c.oii-cir^oii 

 c 



o 



CH^OH-OHC 



\/ 

 C — 'O 



et qu'il peut fournir par oxydation un acide bibasique. Je m'occupe actuel- 

 lement de vérifier ce fait qui permettrait de décider entre la fonction aldé- 

 hydique ou acétonique d'un sucre par l'étude des acides chloraliques 

 correspondants. » 



