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sayerde remplacer l'action de 41 sur PS Cl' par celle de PH'I. Mais pour que ces deux 

 corps réagissent convenablement en tubes scellés, il faut porter la température vers 

 100° et la maintenir plusieurs heures; ces conditions de température avaient été peu 

 favorables à la production de Tiodosulfure P-Sl- et je n'ai pu constater sa formation 

 dans ces nouvelles conditions. 



» Lorsque la réaction de PH'I sur PSCl' en excès, en tubes scellés à ioo°, est 

 achevée, les tubes sont tapissés d'un corps solide jaune bien cristallisé, qui est du tri- 

 sulfure de phosphore; à l'ouverture des tubes, il y a dégagement d'acide chlorhydrique. 

 et d'hydrogène siilfuré. L'excès de liquide qui baigne les cristaux de P-S' est jaune 

 orangé clair; chauffé au bain-marie dans le vide, il passe d'abord PSCP incolore, puis 

 peu à peu de l'iode est mis en liberté. Si l'on arrête la distillation quand la production 

 d'iode devient trop abondante, il reste dans le récipient un corps solide mélangé d'un 

 liquide visqueux noir; on sépare par filtration à la trompe le corps solide qui, lavé 

 ensuite au sulfure de carbone, prend l'aspect d'un corps solide, cristallin, jaune, lé- 

 gèrement coloré en brun et répond exactement à la composition P^S'. Quant au 

 liquide visqueux noir, il est entièrement soluble dans CCI' (dans lequel P-S' est 

 totalement insoluble) et sa solution, agitée avec du mercure, est à peine colorée; ce- 

 pendant, chauffée doucement dans le vide pour chasser le dissolvant, il ne tarde pas à 

 y avoir mise en liberté abondante d'iode et de PP et il ne reste finalement que du tri- 

 sulfure de phosphore qui ne préexistait certainement pas dans la solution chlorocar- 

 bonique. 



» Et s'il m'était permis de hasarder une hj'pothèse, j'admettrais que le liquide épais 

 renferme de l'iodure de thiophosphorjle décomposable sous l'action de la chaleur 

 d'après l'équation 3PSP= P-S^+ PP-l- 6L Et la formation de P-S^ dans l'action de 

 HI surPSCF s'expliquerait par la formation et la décomposition du [même corps dont 

 j'ai été incapable de reconnaître aiors^l'existence, à cause de la grande quantité d'iode 

 et de triiodure de phosphore préalablement libres. » 



CHIMIE ORGANIQUE. Sur l'hydratation de la pinacoline. 



Note de M. Maurice Delacre, présentée par M. Friedel. 



(I La constitution de la pinacoline généralement admise aujourd'hui par 

 les chimistes, et représentée par la formule (CH')\C .CO.CH^ s'appuie 

 principalement sur des arguments indirects, non basés sur l'étude analy- 

 tique de ce corps. 



), C'est ainsi que Boutlerow a fait agir (CH')'.C.COCl sur Zn(CH=')-; il 

 a reconnu, à tort ou à raison, l'identité de l'acétone ainsi obtenue avec la 

 pinacoline. C'est ainsi encore que M. Eltekow a soumis le carbure 



(CH^')-.C = C(CH^)- 



à l'action de ClOH et, en traitant par la potasse sèche le produit d'addi- 

 tion, obtenu C°H'-0. Rien ne semble plus rationnel que d'attribuer à ce 



