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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur uii nouveau mode de préparation de l'acide 

 glycérique. Note de M. P. Cazeneuve, présentée par M. Friedel. 



« L'acide glycérique a été préparé jusqu'à présent en faisant réagir, 

 avec quelques précautions, l'acide azotique fumant sur la glycérine. On 

 sépare l'acide glycérique à l'état de glycérate de calcium (Debus) ou de 

 glycérate de plomb (Beilstein, Mulder); la décomposition de ces sels 

 donne ensuite l'acide libre. 



» Nous venons de reconnaître que la glycérine, en présence de la soude 

 et du chlorure d'argent, donne à chaud de l'acide glycérique avec forma- 

 tion d'argent métallique et de chlorure de sodium ('), et cela sans pro- 

 duction simultanée de composés aldéhydiques. 



» Voici les proportions qui nous ont donné les meilleurs résultais : 



» On prend 170S'' d'azotate d'argent qu'on transforme en chlorure : on obtient ainsi 

 i43s'',5 de chlorure argentique. On dissout 463'' de glycérine pure dans une solution 

 aqueuse sodique renfermant 8o6'" de soude pour 5oos'' d'eau distillée. 



» Déjà à froid on constate un commencement de réaction, mais qui reste inachevé, 

 même à la lumière. A TébuUition, le chlorure d'argent devient promptenient noir, 

 puis gris. Il se forme successivement de l'oxyde d'argent, puis de l'argent métallique 

 finement divisé. On obtient par filtration un liquide parfaitement incolore, renfermant 

 du glycérate de sodium, du chlorure de sodium, et l'excès de glycérine. On évapore 

 au bain-marie à consistance sirupeuse. On triture la masse refroidie avec 120°'' de bi- 

 sulfate de potassium. On l'épuisé alors par de l'acétone bien exempte d'eau. L'acé- 

 tone est distillée dans le vide pour éviter la décomposition des chlorures par l'acide 

 glycérique. Le résidu est repris à nouveau par l'acétone pure et bien desséchée. On 

 évapore encore dans le vide. La reprise une troisième fois, par l'acétone pure, donne 

 de l'acide glycérique à peine coloré en jaune et renfermant une trace de chlorure dont 

 il est difficile de le débarrasser, à moins de passer par le glycérate de calcium ou le 

 glycérate de plomb. 



» L'emploi de l'acétone pure permet de séparer l'acide glycérique de la 

 glycérine, qui est complètement insoluble dans ce dissolvant. 

 » La réaction s'accomplit suivant l'équation 



C'H«0'-4-4AgCl4-4NaOH =C'H''0" + 4Ag + 4NaCl-H3H=0. 



(') A l'Hôtel des Monnaies, à Paris, on utilise depuis longtemps cette action dé- 

 composante de la glycérine sur le chlorure d'argent en présence de la soude, pour 

 régénérer l'argent métallique propre à un nouvel usage. 



