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)' En fait, cette proportion théorique de soude est insuffisante, de même 

 qu'il est nécessaire d'opérer en présence d'un excès de glycérine, sinon le 

 chlorure d'argent est incomplètement réduit. Les proportions, d'ailleurs, 

 que nous avons indiquées plus haut, comportent un excès de soude et de 

 glycérine. 



)) li ne se forme pas de composés aldéhydiques, quelles que soient les 

 conditions de chauffe. Nous les avons en vain recherchés à plusieurs re- 

 prises. 



» Nous regardons ce mode d'oxydation, par le chlorure d'argent en 

 présence des alcalis, comme intéressant à essayer sur les corps organiques. 



» Le procédé n'est d'ailleurs pas dispendieux, en raison de l'utilisation 

 indéfinie de l'argent métallique engendré dans la réaction. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action du chlorure d' élhyloxalyle sur les hydrocar- 

 bures aromatiques en présence du chlorure d' aluminium. Note de M. L. 

 BouvEAULT, présentée par M. Friedel. 



« En faisant réagir le chlorure d'éthyloxalyle sur le benzène, dans les 

 conditions indiquées dans une précédente Note, on obtient sans difficulté 

 le phénylglyoxylate d'éthyle; cet éther, déjà décrit par plusieurs auteurs, 

 distille à il\i° sous 10°"". 



» Le toluène se combine au même réactif en donnant naissance au 

 yo-crésylglyoxylate d'éthyle, facile à transformer en acide />-crésylglyoxy- 

 lique. Contrairement à l'opinion de Roser, ce dernier constitue une sub- 

 stance très stable, distillant sans altération à 1 64" sous io""°, et cristalli- 

 sant en beaux cristaux, peu solubles dans l'eau et fusibles à 97°. 



» La distillation à la pression ordinaire le décompose intégralement en 

 un mélange d'aldéhyde et d'acide paratoluiques. 



» On obtient, avec le métaxylène, le m-xylylglyoxylate d'éthyle qui dis- 

 tille sans altération à lôS" sous lo™""; cet éther se prend par refroidisse- 

 ment en une masse de cristaux fusibles à 56°, en se décomposant partielle- 

 ment. L'acide correspondant distille à 170° sous 10°""; il fond à 60°; sa 

 constitution 



\. 



CH 



CO.CO^H 



