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est établie par sa transformation en acide m-xylylcarbonique fusible à 1 25°. 

 » Le /j-isopropyltoluène (cymène) fournit, mais avec un moins bon 

 rendement, le cymylglyoxylate d'élhyle 



CO-CO'-Cap 



OH' 



CH' 



CO.CO-C^II'' 



liquide incolore fusible à i8o°. 



» Le rendement assez faible obtenu dans cette opération est dû à l'exis- 

 tence d'une réaction secondaire assez curieuse. 



)) En rectifiant avec soin le cymène récupéré après la réaction, j'ai obtenu 

 un liquide incolore bouillant à 97° sous lo""'" et à aoS" à la pression ordi- 

 naire, possédant l'odeur du cymène. Ce liquide n'est autre qu'un éthylcy- 

 mène 



CIP 



\/ 

 C^H" 



CH3 





G-^IP 



» Je suppose (') que l'acide chlorliydrique, qui se dégage dans la réac- 

 tion, saponifie partiellement le chloroxalate d'éthyle en donnant du chlo- 

 rure d'éthyle qui réagit alors à l'état naissant. Ce qu'il y a de singulier, c'est 

 qu'on n'avait pas pu obtenir d'éthylcymène par l'action du bromure 

 d'éthyle sur le cymène en présence du chlorure d'aluminium. 



» Ij'acide cymyiglyoxylique, obtenu par saponification de son éther, con- 

 stitue un liquide visqueux qui, à la distillation à la pression ordinaire, se 

 décompose en aldéhyde et en acide cymylcarbo nique sur lesquels je revien- 

 drai plus tard, et en une huile jaune clair, bouillant à 220° sous 10™™ et qui 

 possède la composition de la cymophénone C'"H'' — CO— C"*H''; elle 

 provient sans doute de la décomposition pyrogénée de l'acide cymylcarbo- 

 nique. 



» L'anisol réagit dans d'excellentes conditions sur le chlorure d'éthyl- 



(') MM. Friedel et Crafls ont, en effet, signalé la production d'éthylbenzène dans 

 l'action sur le benzène d'élhers étii^fliques chlorés en présence du clilorure d'alumi- 

 nium. 



