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oxalyle; l'anisoylcarbonale d'éthyle constitue une huile d'un jaune clair, à 

 odeur anisée, mais désagréable, bouillant à iSS" sous lo""". 



» L'acide anisoylcarbonique, déjà obtenu par oxydation de l'anéthol, 

 forme de belles aiguilles incolores, très peu solubles dans l'eau, fusibles 

 à 93°. Sa décomposition par distillation ne fournit que très peu d'aldéhyde 

 anisique, mais principalement de l'acide. 



» Le vératrol se transforme aisément en éther vératroylcarbonique; ce 

 dérivé n'a pas été isolé, mais transformé directement en acide vératroyl- 

 carbonique C''H'(OCH'')^COCO'H. Ce dernier, déjà obtenu dans l'oxyda- 

 tion du méthylisoeugénol, forme de petits cristaux incolores, fusibles 

 à iSS^-iSô"; il est assez soluble dans l'eau et très soluble dans les dissol- 

 vants organiques. 



» Cet acide n'avait pas encore été obtenu par synthèse totale. La distil- 

 lation dans le vide le transforme presque exclusivement en acide vératrique. 

 Il se fait seulement une très petite quantité d'aldéhyde vératrique ou 

 méthylvanilline. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Nouveaux dérivés des éthers cyanacétiques . Note 

 de M. GuiNCHAXT, présentée par M. Friedel. 



« M. Haller et ses élèves ont obtenu un grand nombre de dérivés acyi- 

 cyanacétiques, en faisant réagir un chlorure d'acide sur un mélange de 

 cyanacétate alcoolique et d'alcoolate de sodium. 



» La réaction ne se passe qu'entre i molécule de chlorure acide et 2 mo- 

 lécules de cyanacétate sodé, ce que M. Haller explique par l'action secon- 

 daire de l'acylcyanacétate formé sur le cyanacétate sodé : 



CO^'R COR CO^R 



I 



CHNa-hCl =NaCl+CH-COR, 



CAz CÂ 



z 



002 R cO^R cO^R CO^R 



CHNa-i-ciH — COR = CH^ +GNa-COR. 

 CAz hkz CAz CAz 



» Ayant eu à préparer, sur l'instigation de M. Haller, un certain nombre 

 de ces dérivés, j'ai cherché à éviter la perte de 5o pour 100 de cyanacétate 

 en versant le cyanacétate sodé dans le chlorure d'acide en quantité équi- 



