( I2II ) 



si l'on chauffe. La solution alcoolique, neutralisée à laphénolplitaléine par 

 la potasse en solution aqueuse, laisse déposer rapidement au bain-marie le 

 sel de potasse d'un nouvel acide fondant à 2^0". 



» Acétylbicyanacètate d'éthyle. — Le cyanacélate d'éthyle sodé et le 

 chlorure d'acétyle ont donné de même un composé cristallisé présentant 

 les mêmes réactions caractéristiques et répondant également, par l'analyse, 

 à l'addition d'une molécule d'acétylcyanacétate d'éthyle et d'une molécule 

 de cyanacétate d'éthyle C H' O'Az, C''H'0^4z. Je l'appellerai de même 

 acètyllncyanacélale d'éthyle. Il fond à 83°. Une basicité peut être titrée à la 

 phénolphtaléine en solution alcoolique, et avec la potasse la solution laisse 

 déposer an bout d'un certain temps un nouveau sel de potassium. 



» L'acétylbicyanacétate d'éthyle est plus soluble dans l'éther et moins 

 soluble dans l'eau que son homologue inférieur; il est également très 

 soluble dans l'alcool et se dépose, dans ce dissolvant, en larges tables 

 clinorhombiques à six pans. Les faces observées sont : p (très dévelop- 

 pée), m et a,. 



pin... 96°3o', mm... i22°45') pa.^... /Jg^ao'. 



» Constitution. — M. Claisen ('), dans la synthèse de l'éther acétylpy- 

 ruvique au moyen de l'acétone, de l'oxalate d'éthyle et du sodium, signale la 

 formation en quantité notable d'une combinaison moléculaire qu'il consi- 

 dère comme résultant de l'union d'une molécule d'éther acétylpyruvique à 

 une molécule d'acide acétylpyruvique. Il explique la formation de ce corps 

 par une aldolisation entre ces deux molécules et lui attribue la formule 



CH3 — CO - CH-- C(OH) - CH - CO - GH» 



ce composé présente les plus grandes analogies avec ceux que je viens de 

 signaler (coloration jaune instable avec les alcalis, condensation par les 

 bases avec perte d'eau). En adoptant la même interprétation, je considére- 

 rai ces éthers acétylbicyanacétiques comme résultant d'une aldolisation 

 entre l'oxygène cétonique de l'acétylcyanacétate et l'hydrogène acide du 

 cyanacétate 



GAz-CH — C=zO H-CH — GA.Z GAz - GH — G(OII) - GH — GAz 

 GCRCH^ GO^R ~~ GO^RGH^ GO^R 



(') Glaisen, Ber., t. XXH, p. 3271; 1889. 



