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mettre à bouillonner aussitôt; cette température de fusion, très proche de 

 celle de sa décomposition (280"), est de 60" supérieure à celle indiquée 

 dernièrement par MM. Cambier et Brochet ( ' ). 



» Ces chlorhydrates sont très solubles et très déliquescents, surtout 

 celui de diméthylamine, et ne peuvent être que très difficilement utilisés 

 pour identifier les méthyiamines. 



» Picrates. — Au contraire, les picrates sont peu solubles, non déliques- 

 cents et possèdent des points de fusion assez nets. 



» Les picrates de monométhylamine et de diméthylamine peuvent s'ob- 

 tenir directement des combinaisons méthyliques correspondantes, par sa- 

 turation au moyen de l'acide picrique et évaporation spontanée. L'acide 

 picrique déplace l'aldéhyde formique qui se dissipe peu ii peu au cours de 

 l'évaporation. 



» Le picrate de monométhylamine se dépose alors sous forme de gros 

 cristaux orthorhombiques, solubles à 1 1", dans 75 parties d'eau, et fondant 

 à 207° (n. corr.) en un liquide rouge qui ne larde pas à bouillonrfer. Le 

 picrate de diméthylamine fond beaucoup plus bas, sans aucune décompo- 

 sition, à iSS^-iSG" (n. corr.). Il est un peu plus soluble (dans 56 parties 

 d'eau); il se présente en brillants cristaux rliombiques aplatis. Le picrate 

 de triméthylamine forme de petites aiguilles, fusibles à 21G" (n. corr.) en 

 un liquide rouge; il se dissout dans 77 narties d'eau, à 1 1°. La coloration 

 de ces trois sels est différente ; le sel de la monoamine est jaune orangé, 

 celui de triméthylamine est jaune citron et celui de diméthylamine pré- 

 sente une coloration intermédiaire. Leur composition est : i"""' d'aminé 

 pour 1™°' d'acide picrique. 



» Jclion de l'iode ioduré. — On sait qu'en solution caustique on obtient, 

 avec les deux aminés primaire et secondaire, les dérivés substitués 

 CH'AzP et (CH^)^AzL La triméthylamine m'a donné un produit d'adiii- 

 tion (CH')'AzP, sous forme de poudre jaunâtre fusible à 66° en un li- 

 quide noir sans éclat. Cette substance se forme si facilement que la liqueur 

 surnageante est totalement décolorée; chauffée avec de l'eau ou de l'alcool 

 elle se dissout et, par concentration, on obtient de larges cristaux d'iodhy- 

 drate de triméthylamine, fusibles vers 260° en un liquide rouge, altéré. 

 * » Si, au lieu de méthyiamines caustiques, on -emploie des solutions de 

 sels de méthyiamines, l'addition d'iode ioduré ne produit de précipité net 

 et caractéristique qu'avec le sel de triméthylamine; ce précipité, vert, cris- 



(') Bull. Soc. chim., l. Xlli, p. 533, 3'= série. 



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