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lallisé, déjà mentionné par M. .1. Weiss('),ala composiLion(CH')^ AzIBI*. 

 Il fond nettement à GS'', en un liquide mordoré. Le chlorhydrate de dimé- 

 ihylamine en solution concentrée, donne un sel de même aspect, mais 

 beaucoup plus soluble. 



)) Action du réactif de Nessler. — Ce réactif donne, avec la diméthyl- 

 amine et la triméthylamine, un précipité blanc que l'addition d'eau fait 

 disparaître. Par contre, il donne, avec la monométhylamine, un précipité 

 jaune clair qui se forme avec une grande sensibilité et qui ne se redis- 

 sout ni dans un excès d'eau, ni dans un excès de réactif; l'acide sulfurique 

 le dissout à chaud et la liqueur, diluée, le laisse réapparaître si la chauffe 

 a été de courte durée. Il noircit facilement à la lumière. Les analyses lui 

 assignent la formule 



( (CIF)^ 



K?} (Hgl)'-(-H-O, 



liai 



» On voit donc nettement la méthylamine se rapprocher ici de l'ammo- 

 niaque, mais la couleur ilu précipité permet une distinction. J'ai cru devoir 

 indiquer cet ensemble de caractères qui permettra très rapidement d'iden- 

 tifier une méthylamine, surtout si l'on y joint le point de fusion du picrate 

 facile à préparer. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les aldèhy dates de phènylhydrazine . 

 Note de M. H. Causse, présentée par M. A. Gautier. 



« L'action de la phènylhydrazine sur les aldéhydes a été étudiée, dès 

 1884, par M. Fischer (^). De celte étude il résulte qu'aldéhydes et cé- 

 tones à fonction simple de la série grasse donnent des combinaisons hui- 

 leuses et incristallisables, tandis que les mêmes dérivés de la série aroma- 

 tique conduisent à des composés définis et analysables auxquels on a 

 donné le nom A'hydrazones. 



» L'analogie qui existe entre les aldéhydes, à quelque série qu'ils appar- 

 tiennent, a conduit à rejyésenter la réaction par la même équation. C'est> 

 ainsi que le composé liquide, obtenu par M. Fischer, dans l'action de l'al- 



(') Lieb. Ann. Cit., t. CCLXVII, p. aSy. 

 (') Berichie dur dculs. chem. Gesel., t. XVII. 



