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 on a 



» Mais, d'autre part, 



» Il en résulte 



C, = C„(t + 7). 



» Les valeurs de C^ et de C, sont donc dans un rapport constant pour 

 toutes les dissolutions inégalement concentrées d'un même corps; par 

 suite, les lois, suivant lesquelles les abaissements du point de congélation 

 varient avec la concentration, sont les mêmes pour les abaissements véri- 

 tables Co et pour les abaissements apparents C,, si ces derniers sont tous 

 déterminés d'après le même mode opératoire. 



» Comme il est aisé de le reconnaître, le terme correctif q est égal à ^7^" 



Ce terme peut donc varier avec la température de l'enceinte, la nature de 

 la substance dissoute, la grandeur de la surfusion, le mode d'agitation, etc.; 

 mais, dans les expériences convenablement conduites, il ne prend jamais 

 une importance notable. Voici, en effet, les valeurs qu'il a atteintes pour 

 diverses dissolutions aqueuses, avec mon appareil et dans les circon- 

 stances où j'opère habituellement; c'est-à-dire, quand la surfusion est de 

 o°,5, la vitesse de l'agitateur de 5 tours par seconde et la température de 

 l'enceinte de 3° au-dessous du point de congélation : 



Eau pure . y = 0,001, 



Dissolutions d'acide sulfurique 7 =: o,oo4, 



» d'acide chlorhydrique q^ 0,002 , 



1) de sucre y = o, 002 , 



» d'alcool ^ = o,oo5, 



toutes quantités fort petites et qui, dans la grande majorité des cas, peuvent 

 être négligées, 



» De tout ce qui précède, il résulte que, quand on opère par la méthode 

 ordinaire et suivant les règles que j'ai indiquées : 



» 1° L'influence de la température de l'enceinte n'altère en rien les 

 lois relatives aux abaissements des points de congélation des dissolutions 

 inégalement concentrées d'un même corps ; 



» 1" Elle ne modifie sensiblement ni les valeurs particulières des abais- 

 sements moléculaires des différents corps, ni les lois qui règlent leurs 

 rapports ; 



» 3° Elle peut être mesurée et corrigée dans chaque cas particulier. 



