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p = 760°"°; 

 A = 0,713. 



)) Il en résulle 



L = 120,9, 



nombre qui, pratiquement, se confond avec 120, /j, que nous avons trouvé 

 directement ('). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Combinaisons de l'antlpyrine avec les acides oxy- 

 henzoiques et leurs dérivés, i^ote de MM. G. Patein et E. Dcfau, pré- 

 sentée par M. Arm. Gautier (^). 



« On sait que l'antipyrine se combine à certains acides, et nous avons 

 montré qu'elle se combinait également aux phénols. Nous avons indiqué 

 [Comptes rendus, t. CXXI, p. 532; Bull. Soc. Chim. (3), t. XV, p. 609] les 

 différences que l'on observe dans ces combinaisons, selon le nombre et 

 la position respective des oxhydryles phénol iques. Dans la présente Note, 

 nous étudions l'action de l'antipyrine sur des corps qui sont à la fois acides 

 eV phénols, les acides oxyhenzoîques. ainsi que leurs dérivés. 



» I. Salicylale d'antipyrine. — C'est le seul corps de ce groupe qui ait 

 été préparé jusqu'ici; on lui a donné le nom de salipyrine. C'est un corps 

 cristallisé fondant à gi^-ga". Nous avons cherché à préparer un composé 

 dans lequel entreraient deux molécules d'antipyrine, l'une fixée sur 

 l'oxhydryle phénolique, l'autre sur le carboxyle. Quelles que soient les 

 conditions dans lesquelles nous nous sommes placés, nous n'y sommes pas 

 parvenus. 



M II. Paraoxybenzoate d'antipyrine. — Pour préparer ce corps, nous 

 avons mélangé une solution alcoolique concentrée contenant 5^'',5o d'acide 

 paraoxybenzoique et une solution aqueuse contenant 8^' d'antipyrine; il 

 se sépare un liquide huileux qui cristallise au bout de quelque temps; ces 

 cristaux sont purifiés par cristallisation dans l'eau bouillante ou mieux dans 

 l'alcool à So" C. bouillant. Leur composition a été déterminée en y dosant 

 l'antipyrine à l'aide du chloroforme en liqueur alcaline, ainsi que nous 

 l'avons indiqué déjà : 



Calculé pour 

 Trouvé. C'H'0».C"H"Az'0. 



Antipyrine : 1° 56, 80 pour 100 67,56 



» 1° . . 57, i5 » » 



(*) Laboratoire de M. W. Ramsay, University Collège, London. 



(-) Travail du laboratoire de M. A. Gautier, Faculté de Médecine de Paris. 



