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 l'avons abandonné à l'air. Au bout de quelques heures on voit la poudre se 

 liquéfier par endroits, et une pesée montre que le mélangea absorbé de 

 l'eau; cette absorption continue jusqu'à ce que le mélange soit devenu 

 complètement liquide. En le plaçant alors sous une cloche à acide sulfu- 

 rique, on constate, à l'aide de la balance, qu'd reperd l'eau qu'il avait 

 absorbée et qu'il reprend son poids et son état de siccité primitifs. Quant à 

 la réaction, elle n'est devenue, à aucun moment, acide ou alcaline. La dé- 

 liquescence de ce mélange de deux corps non déliquescents lorsqu'ils sont 

 isolés, semble indiquer la formation d'un nouveau composé, Xesalicylate de 

 soude antipyrine, combinaison soluble dans l'eau en toutes proportions, 

 très instable, car le chloroforme suffit à la décomposer et à séparer le 

 salicylate de soude de l'antipyrine. 



» 2° Action de l'antipyrine sur le salicylate de méthyle. — Le salicylate de 

 méthyle dissout à froid une certaine quantité d'antipyrine sans s'y com- 

 biner; si l'on maintient le mélange de iG^' de salicylate de méthyle et de 

 i8s' d'antipyrine, à la température de i5o° pendant douze heures, le mé- 

 lange devient liquide, mais se prend en masse par le refroidissement ; en 

 le lavant alors avec un peu d'éther, on obtient des cristaux blancs qui sont 

 de l'antipyrine pure; le salicylate de méthyle est entraîné par l'éther. Il 

 n'y a donc pas eu de combinaison, quoique le salicylate de méthyle con- 

 tienne un oxhydryle phénolique; mais nous avons montré que les phénols 

 polyatomiques perdaient leur faculté de se combiner à l'antipyrine à me- 

 sure qu'ils s'éthérifiaient; ainsi, tandis que la pyrocatéchine se combine à 

 froid avec deux molécules d'antipyrine, le gaïacol qui est une monomélhyl- 

 pyrocatéchine n'a aucune action à froid sur l'antipyrine. 



» 3° Action de l antipyrine sur l'acide anisique. — Nous avons fait dissoudre 

 88'' d'acide anisique et 9^'' d'antipyrine dans l'eau et maintenu à l'ébullition 

 un certain temps; par refroidissement, il s'est déposé une forte quantité de 

 cristaux qu'on a reconnus être de l'acide anisique; la solution aqueuse 

 évaporée a donné de l'antipyrine presque pure. L'acide anisique, ou acide 

 méthylparoxybenzoique, ne se combine donc pas à l'antipyrine. 



» 4° Action de l'antipyrine sur la saligénine. — Nous avons mélangé 

 deux solutions aqueuses chaudes contenant, l'une 3^%.5o de saligénine, 

 l'autre S^^', 60 d'antipyrine; il s'est séparé un liquide huileux qui, placé sous 

 une cloche à acide sulfurique, n'a pas cristallisé, même au bout d'un cer- 

 tain temps. On l'a soumis à l'analyse et dosé l'antipyrine: 



Calculé pour 

 Trouvé. C'H'0'.C"H"Az'0. 



Antipyrine pour 100 60,80 60.23 



G. R., 1896, 1" Semestre. (T. CXXII, N» 23.) '74 



