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» Pour reconnaître clans une dissolution la présence d'un azotite, on en 

 pose une goutte aussi petite que possible sur une soucoupe blanche et, sur 

 cette goutte très ténue, on place une goutte d'acide sulfurique concentré, 

 puis on fait tomber quelques grains d'oxydule cuivreux. S'il y a un nitrite, 

 la teinte violette apparaît de suite. 



» La réaction, qui est encore nette avec une solution renfermant par 

 litre ^ de molécule d'acide azoteux, est certainement moins sensible que 

 celle de la métaphénvlène-diamine. 



» Comme on l'a dit plus haut, la coloration est fugace, parce que l'oxv- 

 gène et l'humidité de l'air contribuent à la détruire. Elle est également 

 gênée par la présence d'une ])roportion notable d'azotate. 



» Dans une prochaine Communication, je montrerai que le produit 

 violet obtenu avec les composés cuivreux n'est autre que le sel cuivrique 

 de l'acide nitrosodisulfonique, acide violet, que je suis parvenu à pré- 

 parer. )) 



CHIMIE MINÉRALE — Sur kx combinaisons zirconotungstiqiies. 

 Note de M. L.-A. Hai-lopeau, présentée par M. Troost. 



« Parmi les combinaisons mixtes que forme l'acide tungstique avec les 

 acides minéraux, les plus anciennement connues et les plus remarquables 

 sont les combinaisons siiicotungsliques, obtenues par de Marignac en fai- 

 sant bouillir les dissolutions des tungstates acides alcalins avec de la silice 

 gélatineuse. La zircone gélatineuse est susceptible de former des composés 

 analogues; c'est ce qui résulte des expériences suivantes : 



» Zirconodécitnngstates de potasse. — La zircone gélatineuse, préparée 

 en précipitant par la potasse le fluozirconate de potassium, se dissout dans 

 une dissolution bouillante de paratungstate de potasse laTuO', 5K.^O, 

 1 1 IFO. Il faut projeter le paratungstate par petites portions dans l'eau con- 

 tenant déjà la zircone, et soumettre la liqueur^ qui devient alcaline, à une 

 ébullition très prolongée. Par concentration dans le vide du liquide fdtré, 

 il se forme un précipité cristallin. En redissolvant ce précipité dans l'eau 

 bouillante, et taisant de nouveau cristalliser la solution ainsi obtenue, on 

 observe tout d'abord la formation de cristaux microscopiques, agissant fai- 

 blement sur la lumière polarisée, d'un zirconodécitungstate répondant à la 

 formule 



loTuO', ZrO% 4K^O H- i5H=0. 



