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» Dans les solutions de zirconodécitungslate d'ammoniaque, l'addition d'ammo- 

 niaque détermine assez rapidement la précipitation de la zircone; la zircone ainsi pré- 

 cipitée ne se redissout plus, ou se dissout à peine, lorsqu'on chasse l'excès d'am- 

 moniaque par l'ébullition de la liqueur. Ce fait permet de distinguer les zircono- 

 décitungstates des silicodécitungstates ; en effet l'ammoniaque en excès précipite 

 beaucoup plus lentement la silice des silicodécitungstates, et de plus cette silice se 

 redissout facilement à l'ébullition. C'est également pour cette raison que je n'ai pas pu 

 préparer le zirconodécitungstate neutre d'ammoniaque, en ajoutant de l'ammoniaque 

 à la dissolution de zircone dans le paratungstate, ainsi que faisait de Marignac pour 

 la préparation du silicodécitungslate neutre. 



» La potasse agit comme l'ammoniaque, en précipitant la zircone du zirconodéci- 

 tungstate. 



» La plupart des sels métalliques, les chlorures de barjum, calcium et magnésium, 

 les azotates de plomb et d'argent, le nitrate mercureux déterminent dans les solutions 

 de zirconodécitungstates des précipités insolubles. 



» J'ai essayé vainement de dissoudre la zircone gélatineuse dans le paratungstate de 

 soude. Il existe en effet, au point de vue chimique, de très grandes différences entre les 

 propriétés des paratungstates de potasse et de soude, ainsi que me l'ont prouvé d'autres 

 expériences, que je décrirai dans une prochaine Communication ( ' ). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèse de la méthylheplénone natureUe. Note 

 de MM. Ph. Barbier el L. Bouveault, présentée par M. Friedel. 



« Nous avons découvert dans l'essence delémon-grass et dans l'essence 

 de linaloë une acétone non saturée C'H'^'O à laquelle nous avons donné 

 le nom de mélhylheplènonc naturelle. Nous avons, en même temps, établi 

 sa constitution, qui est 



^" )C = CH - CH=' — CH= - CO - CH% 



constitution qui a été confirmée par de récents travaux de M. Tiemann. 



» Cette acétone se forme dans l'oxydation, au moyen du mélange chro- 

 mique, du iiraréol, du licarhodol, du lémonol (géraniol) et du lémonal 

 (citral); elle constitue donc un chaînon très important de leur molécule. 



» Tout récemment, nous avons montré que l'on pouvait remonter de 

 cette mélhylhepténone à l'acide géranique, acide qui possède avec le lé- 

 monol et le lémonal les mêmes rapports que Tacide acétique avec l'alcool 

 et l'aldéhyde éthyliques. 



(') Ce travail a été fait au laboratoire de Chimie générale de la Sorbonne. 



