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deux semi-carbazones ont d'ailleurs des solubilités analogues dans l'eau, 

 l'alcool et l'élher. 



» Le produit obtenu par nous est donc bien identique à la méthyl- 

 hepténone naturelle, comme son mode d'obtention le laissait prévoir. 



)) La décomposition de l'isoaménylacétylacétone donne de mauvais 

 rendements en méthylhepténone. Le produit principal de la réaction est 

 une huile bouillant à 2i5*'-225'' à la pression ordinaire et qui possède la 

 composition d'un mélange de produit primitif C" H' ^O" avec un produit 

 de déshydratation CH'^O. 



» Ce dernier composé n'a pu être séparé de l'isoaménylacétylacétone, 

 mais nous avons pu l'obtenir à l'état de semi-carbazone sous forme de cris- 

 taux incolores, presque insolubles dans l'éther, fondant à i92''-i93'' et 

 possédant la composition 



C'H'^ = Az - AzH - CO - AzH^ 



» Il semble très probable que l'acétone C'"H'^0 a pris naissance par 

 suite d'une fermeture suivant le schéma 



CH — CO - CH3 



CH 



C 



I 

 CH=> 



CH» 



H^O 



CH — CO — CH3 



CH^/^C — CH' 



CH 



C 



I 

 CH3 



CH 



» Cette déshydratation est à comparer avec celle que subit la méthyl- 

 hepténone elle-même en présence de chlorure de zinc. » 



ZOOLOGIE. — Contribution à l'étude de la région antérieure de l'appareil 

 digestif chez les Slénoglosses supérieurs. Note de M. Alexandre Amaudrut, 

 présentée par M. Edmond Perrier. 



« Cancellaria cancellata. — L'appareil proboscidien est construit sur le 

 type normal des Rachiglosses ; mais la trompe, au lieu d'être cylindrique 

 sur toute sa longueur, est conique en avant. 



» La forme cylindro-conique de la trompe entraîne une modification 



