( '/iîS ) 



primée par la formule 



NaAzO\Na-SO',H-0. 



» Nous avons reproduit ce sel cristallisé en dissolvant à chaud aSo^'' 

 de sulfate de sodium Na-SO*+ioAq dans SooS'' d'eau, ajoutant /(Oo^'' 

 de nitrate de sodium et laissant refroidir lentement la liqueur fdtrée. 



» Ce sel est inaltérable à la température ordinaire; à ioo°, il perd len- 

 tement son eau. Son poids spécifique est de 2, 197 à iS". Ses cristaux sont 

 monocliniques et allongés suivant /i' (100). On observe les faces yo (00 i), 



^'(010), 7rt(i 10), o'(io)), o' (3o2), a- (201). 



» Les mesures goniométriques ont donné les résultais suivants : 



Cristaux arlificiels. Cristaux naturels. 



/i'/>(ioo) (001) 76.50 77. 5 



/(';?! (i 00) (il o) 56. o 56. 5 



/i'o' (i 00) (1 01) 54. o 53.42 



/i*o^ (i 00) (3o2) 44 -So 45 environ 



/i'a^ (i 00) (20 i) 52. 5o 52.10 



)) 4° MM. Bonsdorff, Becquerel et Ditte ont obtenu de l'hydrate d'alu- 

 mine cristallisée ayant la composition de l'hydrargilite par l'action lente 

 d'un acide sur un aluminate alcalin. Cependant, l'imperfection des cris- 

 taux obtenus ne paraît pas avoir permis une assimilation certaine avec 

 l'hydrargilite naturelle. 



M Nous avons produit des cristaux plus gros et à faces plus nettes en 

 précipitant de l'hydrate d'alumine d'une solution ammoniacale étendue 

 et chauffée au bain-marie dans un flacon pendant quinze jours. On a soin 

 que l'ammoniaque ne se dégage que très lentement. 



» Nous avons obtenu des cristaux encore plus développés en précipitant 

 lentement l'hydrate d'alumine d'une solution alcaline chaude, au moyen 

 de l'acide carbonique. La cristallisation commence après huit à dix heures 

 de traitement. 



» L'anal y L^c des cristaux a donné : 



Calculé 

 Trouvé. pour Al» (OH)'. 



Alumine 64,47 65,43 



Eau 34,76 34,57 



Silice 0,53 » 



99,76 100,00 



