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 » Quand on chauffe ces acides avec précaution, ils perdent leur eau 

 vers i^o", puis, à une température quelque peu supérieure, ils commencent 

 à perdre de l'acide carbonique ; la décomposition est totale quand on les a 

 maintenus pendant une heure à i8o"-2oo°. 



R - C = Az - Az = C - R = 2CO- + R - CH = Az - Az = CH - R 

 CO=H CO"H 



» Les hydrazones ainsi obtenues sont de beaux corps, généralement 

 colorés en jaune et très aisément crislallisables. Celles qui sont dérivées 

 des hydrocarbures aromatiques les plus simples distillent dans le vide 

 sans décomposition, ce que ne font pas celles qui dérivent des éthers de 

 phénols. 



)) Si l'on distille ces hydrazones à la pression ordinaire, elles se décom- 

 posent en azote et stilbènes substitués; cette réaction, découverte par 

 M. Curtius sur l'hydrazone de l'aldéhyde benzylique, peut être généralisée 

 et servir de préparation aux divers stilbènes, car toutes les réactions que 

 je viens de décrire se font avec de très bons rendements. 



» J'espérais que l'ébuUition de ces hydrazones avec l'acide sulfurique 

 étendu aurait régénéré le sulfate d'hydrazine et mis en liberté les aldé- 

 hydes. L'acide, à i5 pour 100, est sans action à la température d'ébuUi- 

 tion; un acide plus concentré dissout les hydrazones sans les dédoubler. 

 On arrive cependant au but en chauffant ces hydrazones à i4o°-i5o°, en 

 tube scellé, avec l'acide sulfurique à i5 pour 100; mais une partie de l'al- 

 déhyde est détruite et les rendements sont mauvais. 



» L'acide phénylglyoxylique m'a fourni l'acide hydrazone-phénylglyoxy- 

 lique; il fond à 179", en se décomposant et en donnant la benzylidène-hy- 

 drazone déjà décrite par M. Curtius. 



» L'acide para-crésylglyoxylique fournit de même une hydrazone, fusible 

 à 200° ; la décomposition de cette dernière donne l'hydrazone de l'aldéhyde 

 para-toluique, peu soluble dans l'éther et fondant à 154", que la distillation 

 à l'air libre dédouble aisément en azote et para-diméthylstilbène, déjà dé- 

 crit par plusieurs auteurs ; d forme de belles lamelles blanches, fusibles 

 à 176"- 177°. 



» L'acide anisoylglyoxylique conduit de même à un acide hydrazone, 

 que la décomposition pyrogénée transforme en hydrazone. J'ai obtenu, à 

 côté de l'hydrazone de l'aldéhyde anisique, fusible à 168° et presque inso- 

 luble dans l'éther, une petite quantité d'une hydrazone isomérique, soluble 



