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 dans l'éther, fusible à 162", qui est celle de l'aldéhyde méta-méthoxyben- 

 zylique ; elle est, en effet, différente de celle de l'aldéhyde ortho-mélhoxy- 

 benzylique, qui fond à i^i". Ce fait montre que, dans l'action sur l'anisol, 

 une petite partie du groupement CO — CO-C^H' se place en mêla par rap- 

 port au mélhoxvle. 



» Enfin, l'acide vératroylglyoxylique donne une hydrazone fusible à 

 184°, avec décomposition; l'hydrazone de l'aldéhyde vératrique fond 

 à 190°. )) 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la constitution de l'acide campholénique inactif. 

 Note de MM. Guerbet et A. Béiial, présentée par M. Friedel. 



« L'acide campholénique inactif, découvert par l'un de nous ( ' ), se pré- 

 pare au moyen du camphre en passant par la camphoroxime et le nitrile 

 campholénique. En vertu du peu de violence des réactions qui lui donnent 

 ainsi naissance, il est permis de penser que le noyau du camphre a été 

 respecté; aussi la constitution de cet acide présente-t-elle un grand 

 intérêt. 



> L'oxydation de l'acide campholénique inactif par l'acide nitrique a 

 donné (^) les acides isobutyrique, dimélhylsuccinique dissvmétrique, un 

 acide C'H'"0*, qui est vraisemblablement l'acide dimélhylglutarique, et 

 enfin de l'acide hydrocamphoronique. Plus tard, M. Tiemann (')est arrivé 

 par une autre voie aux mêmes produits d'oxydation. 



)) D'autre part, nous avons trouvé (^) que l'acide campholénique, 

 chauffé en présence d'une trace de sodium, se décompose en donnant le 

 campholène C'H'" et de l'acide carbonique. Or, la constitution du cam- 

 pholène a été établie par l'un de nous (*); ce carbure est un tétrahydro- 

 pseudocumène. L'acide campholénique est donc un dérivé du triméthyl- 

 benzène i. 3 .4- 



» Nous venons aujourd'hui ajouter de nouveaux faits venant à l'appui 

 de cette constitution qui semble en contradiction avec les résultats de 

 l'oxydation. 



(') Béhal, Bulletin de la Société chimique, t. XIII, p. 8^1 • 



(2) Béhal, C. B., t. 121, p. ^65. 



(') Tiemann, Berichte der deutsch. Cheni. GeseUschaft,\.. XXVIII, p. 2166. 



{'•) Béhal, C. /?., p. 800; 189^. 



(°) Guerbet, Annales de Chimie et de Physique, j" série, l. IV, p. 345. 



C. R., 1896, I" Semestre. (T. CXXtl, X- 25.) IQ^ 



