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puis Ph-c jusqu'à PIio. Trois d'entre ces dernières n'ont pas été vues par M. Salet; mais 

 elles correspondent en intensité et à peu près en position avec des lignes figurant sur 

 a planche du Mémoire de Pliicker, d'où leur longueur d'onde a été approximativement 

 déduite par M. Watts. D'ailleurs, les spectres publiés par Pliicker puis par M. Salet 

 avaient été fournis par des tubes contenant, soit de la vapeur de phosphore à pression 

 réduite, soit du perchlorure de phosphore dont on avait éliminé les raies du chlore, 

 par conséquent dans des conditions de production différentes comme pression et comme 

 température. 



M Le spectre du phosphore que je viens de donner n'est pas spécial seu- 

 lement aux sels fondus, je l'ai reconnu aussi à froid dans les produits mé- 

 tallurgiques phosphores qui, soumis à l'examen spectral direct dans l'étin- 

 celle condensée, avec mon dispositif pour l'étude des minéraux ('), 

 montrent aisément, au milieu des raies du métal, celles du phosphore. 

 Ces dernières sont particulièrement visibles et brillantes dans les phos- 

 phures de cuivre, où les raies métalliques sont peu nombreuses. Dans les 

 fontes phosphoreuses, la multiplicité des raies du fer rendrait la recherche 

 de celles du phosphore plus difficile si le triplet Phoc ne se détachait très 

 vif dans le rouge. Cet effet a été bien caractéristique et persistant avec 

 une fonte à 2 pour 100 de phosphore provenant d'un obligeant envoi de 

 M. Meyer, directeur des usines de Dudelange (Luxembourg). Un phos- 

 phure de fer, extrait par M. Friedel de la météorite de Canon Diablo, 

 m'avait aussi donné les principales raies du phosphore. J'ai poursuivi en- 

 suite la recherche de celles-ci dans des fontes analysées au Bureau d'essai 

 de l'École des Mines et mises libéralement à ma disposition par M. Adolphe 

 Carnot, et j'ai constaté que la présence du triplet Phx, de plus en plus 

 passagère avec la diminution de la teneur en phosphore du métal, deve- 

 nait à peu près invisible dans des limites comprises entre le centième et le 

 millième. Pour d'autres métalloïdes aussi, il m'avait semblé que la durée 

 d'apparition de leur spectre dans les composés métalliques, les minéraux 

 et les sels fondus, était, sinon proportionnelle à la quantité du métalloïde 

 contenu, du moins fonction de celle-ci. Peut-être trouvera-t-on là une 

 base pour de nouvelles tentatives d'analyse spectrale quantitative. Quoi 

 qu'il en soit, j'ai cru intéressant d'insister sur l'identité du spectre de 

 lignes du phosphore, aussi bien dans les sels fondus que dans les phos- 

 phures métalliques employés dans l'industrie ('). » 



(') Comptes rendus, 12 mars, 2 avril, 2 juillet 1894, el Analyse spectrale directe 

 des minéraux, Paris, iSgS. 



(2) Ce Travail a été fait au Laboratoire de Chimie organique de la Sorbonne de 

 M. Friedel. 



