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» Dans une prochaine Communication, je ferai connaître la chaleur de 

 formation des combinaisons uraniques anhydres et des composés ura- 

 neux (' ). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Nouvelle méthode pour la préparation d' aldéhydes 

 aromatiques. Note de M. L. Bouveault, présentée par M. Friedel. 



« J'ai rendu compte dans de précédentes Notes des tentatives déjà faites 

 par moi pour transformer en aldéhydes les acides glyoxyliques de la série 

 aromatique. J'ai trouvé en l'aniline un réactif permettant de réaliser cette 

 transformation d'une manière pour ainsi dire quantitative. 



» Les acides glyoxyliques, chauffés avec l'aniline, à l'ébullition de cette 

 dernière, se transforment en acides phénylimidés que la température 

 élevée décompose aussitôt en acide carbonique et phénylimidés. Ces réac- 

 tions sont représentées par les équations 



R - CO - CO^H + AzH=C»H^= R - C - CO=TI + H=0 ) 



II 

 AzCH' ) 



AzCH^ I 



R- C- CO-H = CO- + R- CH^AzCH^ )' 



» En réalité les deux réactions se passent simultanément et l'eau distille 

 en même temps que l'acide carbonique se dégage. 



» Les phénylimidés que j'ai préparées sont des corps extrêmement 

 stables, distillant sans altération dans le vide à des températures élevées; 

 elles sont dédoublées très aisément et intégralement par l'acide sulfurique 

 étendu et bouillant, et fournissent les aldéhydes à l'état de pureté 



R - CH = AzC«H^+H-0 = R.CO.H + AzH'.C*H\ 



» J'ai transformé par ce procédé l'acide paracrésylglyoxylique en aldé- 

 hyde paratoluique déjà décrite; cette aldéhyde se forme seule, comme le 

 montre l'étude de son hydrazone. 



» L'acide métaxylylglyoxylique du raétaxylène m'a fourni, avec l'ani- 

 line, une phénylimide bouillant aux environs de 190°, sous 10™", et qui, 

 décomposée par l'acide sulfurique, donne une aldéhyde qui constitue un 



C) Ce Travail a été fait au laboratoire du professeur Paul Sabatier, à la Faculté 

 des Sciences de Toulouse. 



