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dernière substance n'avait jusqu'ici été obtenue que par méthylation de la 

 vanilline. Elle possède une odeur très agréable. 



» La diméthylrésorcine conduit à un acide glyoxylique fondant à io6°, 

 et à une phénylimide huileuse bouillant à 245° sous lo"". L'aldéhyde cor- 

 respondante 



COH 

 /\ 



1^ ^OCH' 



\ / 

 OCH' 



fusible à 66°, bout à i65° sous lo""". Son odeur très agréable est très voi- 

 sine de celle de l'héliotropine. 



» La diméthylhydroquinone est facile à transformer dans l'aldéhyde 

 correspondante ou diméthylgentisique 



OCH^ 



/\ 

 / \ 



COH 



\ / 

 OCH' 



distillant à i46° sous lo""™ et se prenant en belles aiguilles fusibles à 5i". 

 » Ces deux dernières aldéhydes ont déjà été obtenues par MM. Tiemann 

 et Parrisius, par méthylation d'aldéhydes-phénols, préparées au moyen 

 de la méthode de Reimer et Tiemann. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Recherches sur la chloruration de l'acide gallique. 

 Formation d'acide dichloro gallique et de trichloropyrogallol. Note de 

 M. Alexandre Biétrix, présentée par M. Friedel. 



« Les produits de substitution chlorée de l'acide gallique n'ont pas en- 

 core été préparés. En faisant passer un courant de chlore dans une solu- 

 tion aqueuse d'acide gallique, on a remarqué l'apparition d'une coloration 

 noire, qui disparaît par action prolongée du courant. Mais les produits 

 de cette transformation n'ont pas été indiqués. Nous avons repris la ques- 

 tion. 



C. R., 1896, 1" Semestre. (T. CXMI, N» 26.) 20I 



