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presque géométriquement régulier. Nous n'avons pas remarqué de facettes liémié- 

 driques. 



» Benzylidène-camphre gauclie. — Ce corps est absolument identique au précé- 

 dent. Pas plus que lui, il ne présente de facettes liémiédriques. 



» Benzy lidène-camphre racémique. — Les cristaux, de ce corps diffèrent notable- 

 ment des benzal-camphres actifs. Il cristallise en prismes clinorhombiques de iig^io'. 

 L'inclinaison est de 25°. La forme la plus générale est pnih^b'fP. Pour 6 = 1000, 

 /) =: 996,7. La face p est très développée. Les faces 6' et c/' suppriment la plupart du 

 temps la zone r?). 



/C = CHC«H*OCH' 



» Anisal-camphre C*H"x ', . . • — Prismes orthorhombiques de 



\C0 (position para) 



1 y 

 ii4°i5'. Pour 6 =: 1000, /i =r 297,4. Les faces observées sont mg'^ g^a^ e^ e"- h-. Les 



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faces b- sont excessivement développées a'e'e'^' le sont très peu. 



» Méthylsalicylidène-camphre. — Ce corps est un isomère en ortlio.du précédent. 

 11 cristallise en prismes monocliniques de gS^io' dont l'inclinaison est de ?.3°i3' et 

 dans lesquels pour b r-r 1000, h m 852,9. La forme la plus générale est pnig^ a^ h'e'^. La 

 face g^ est très petite; h' est toujours très développée. Ce cristal est assez régulier 

 géométriquement. 



» Ethylsalicylidène-caniphre. — Prismes monocliniques de to3°,8, dont l'inclinaison 

 est de 26° et dans lequel, pour i — 1000, /;=; 879,6. Les faces habituelles sont 



p m g^ li^ e^ b'- . e' g^ h^ n'existent pas toujours. Ce sont des tables de peu d'épaisseur. 



» Nous voyon.s que la substilulioiideraclicaux plus ou moins complexes 

 dans le groupe CH^ du caiTiphre abaisse la symétrie, car le camphre cris- 

 tallise dans le système hexagonal ('). Ceci a d'ailleurs été constaté par 

 MM. Cazeneuve et Morel (^) dans une substitution beaucoup plus simple : 

 dérivés monohalogénés et bihalogcnés. Ils ont de plus constaté un certain 

 isomorphisme dans ces deux séries. 



» Dans le cas des alcamphres nous ne pouvons plus parler d'isomor- 

 phisme; cependant nous ferons quelques remarques à ce sujet. 



» Si nous jetons un coup d'œil sur les dérivés qui 'cristallisent dans le 

 système orthorhombique, nous constatons facilenientune certaine similitude 

 cristalline. Ainsi, les angles des prismes sont peu différents 



(iii<'45' - ii4''i5'). 



» Aussi trouvons-nous toujours dans la zone m un angle voisin de 160° 

 correspondant à une face ^j. Nous ferons plus tard une pareille remarque 



(') Des Cloizeailx, Comptes /eridiis, t. XLVIII, p. 1064; iSôg. 

 (■') Soc. c/iim., i. XLIV, p. 161; iS85. 



