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CHIMllî. — Séparation du cobalt du nickel et séparation du manganèse du 

 nickel et du cobalt. Note de M. A. Teureil, présentée par M. Fremy. 



(Commissaires : MM. Fremy, Ch. Sainte-Claire Deville.) 



« J'ai l'honneur de soumettre à l'Académie des Sciences une nouvelle 

 méthode pour séparer complètement le cobalt du nickel et le manganèse 

 du nickel et du cobalt. La méthode que je propose pour arriver à ces sé- 

 parations est basée : i° sur l'insolubilité, dans les liqueurs acides et dans 

 les sels ammoniacaux, du chlorhydrate roséocobaltique découvert par 

 M. Fremy; i° sur la transformation rapide des sels de cobalt ordinaires 

 en sels roséocobaltiques, sous la double influence de l'ammoniaque et des 

 corps oxydants, comme le permanganate de potasse et les hypochlorites 

 alcalins; 3° sur la précipitation complète du manganèse dans les liqueurs 

 ammoniacales, par les hypochlorites alcalins ou par le permanganate de 

 potasse. 



» Pour séparer le cobalt du nickel on opère de la manière suivante : 



» La dissolution des deux métaux est additionnée d'ammoniaque en 

 excès qui redissout les deux oxydes; on ajoute à la liqueur ammoniacale 

 chaude une dissolution de permanganate de potasse en quantité suffisante 

 pour que la liqueur reste colorée en violet pendant quelques instants par 

 l'excès de permanganate; on chauffe à l'ébullition pendant quelques mi- 

 nutes, puis on reprend par un léger excès d'acide chlorhydrique, qui re- 

 dissout l'oxyde de maganèse qui s'est formé; on maintient la liqueur vingt 

 à vingt-cinq minutes à une douce chaleur, puis on l'abandonne pendant 

 vingt-quatre heures environ : tout le cobalt se dépose alors sous forme de 

 poudre cristalline d'un beau rouge violet. Le précipité est du chlorhydrate 

 roséocobaltique, que l'on recueille sur un filtre taré sur lequel on le lave 

 à froid, d'abord avec de l'acide chlorhydrique étendu ou avec une dissolu- 

 tion de sel ammoniac, et ensuite avec de l'alcool ordinaire, qui enlève 

 le sel ammoniacal. On le dessèche à no degrés et on le pèse, ioo parties 

 de chlorhydrate roséocobaltique correspondent à 22,761 de cobalt métal- 

 lique ou à 28,92g de protoxyde de cobalt. Il est préférable cependant de 

 prendre une quantité connue du sel roséocobaltique obtenu et de le ré- 

 duire par l'hydrogène sec : on obtient alors du cobalt Ires-pur, que l'on 

 pèse. 



» La dissolution qui contient le nickel est portée à l'ébullition pour 

 chasser l'alcool qu'on y a introduit pour les lavages du sel cobaltique; on 



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