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» La première et la deuxième analyse furent effectuées sur un liquide 

 bouillant entre 210 et 220 degrés centigrades; la troisième sur un liquide 

 provenant d'une préparation différente et distillant de 2i5 à 220 degrés. 



» Les nombres ci-dessus s'accordent de très-près avec plusieurs formules 

 se rapportant à certains radicaux mixtes homologues, savoir : 



Phénylc-amyle C" H" 



Phényle-hexyle C" H' 8 



Phényle-heptyle C 13 H 1 » 



expressions qui exigent les valeurs suivantes en centièmes : 



C"H' 6 . P"H!f, C"H". 



Carbone 89,19 88,89 88 > 63 



Hydrogène 10,81 11, 11 1 1 , 37 



100,00 100,00 ioo, 00 



» Il est évident que pour des substances si semblables par leur compo- 

 sition, la densité de vapeur constitue le meilleur moyen de décider entre 

 ces formules. Elle correspond, pour chacune d'elles, aux nombres suivants : 



C"H 16 C"H ,S C"H'" 



5,121 5,6o5 6,089 



» La densité de vapeur, déterminée avec le plus grand soin par l'expé- 

 rience, a été trouvée égale à 5,78. Je n'ai donc pas hésité à choisir la for- 

 mule C ,2 H' 8 comme représentant l'hydrocarbure analysé. 



» D'après ce résultat, la substance serait donc le radical mixte phényle- 

 hexyle, et prendrait naissance par l'union de la benzine avec l'hcxylène. On 

 peut en représenter la constitution, soit par 



(G 6 II 6 ) (C 6 H 5 ) 



» Des recherches récentes sembleraient indiquer que deux substances, 

 constituées d'après l'un ou l'autre de ces modèles, auraient à peu près, 

 sinon absolument, les mêmes propriétés. 



» 11 y aurait plusieurs autres modes de représenter l'hydrocarbure, 

 n'était le fait de sa préparation au moyen d'un liquide bouillant au-dessous 

 de 70 degrés, et qui ne pouvait donc contenir que des substances distillant 

 entre des limites fort restreintes. 



» La substance en question est l'homologue du phényle-amyle obtenu 



