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» Le formobenzoïlate d'éthyle est un corps blanc, cristallin, très-sol uble 

 dans l'alcool et l'éther, insoluble dans l'eau et fusible à ^5 degrés centi- 

 grades. 



C R H S G : 



» Il répond à la formule C ! H'/0 5 . 



II \ 



» Formobenzoïlate de méthyle. — Ce corps a été préparé par le même 

 procédé que le précédent. Seulement, après l'évaporation de l'éther qui avait 

 servi à le dissoudre, il est resté une huile qui n'a cristallisé qu'au bout de- 

 quelques jours dans le vide. Ces cristaux, purifiés par le même procédé que 

 ceux du formobenzoïlate d'éthyle, deviennent plus aptes à cristalliser à 

 mesure qu'ils se purifient; mais, même quand ils sont purs, ils exigent 

 plusieurs jours pour cristalliser lorsqu'on les dissout dans l'éther. L'analyse 

 de ce produit nous a donné les résultats suivants : 



G. 

 H. 



C 8 H 6 j 



» Ces nombres conduisent à la formule 6H S G ! . 



H ). 



» Le formobenzoïlate de méthyle est un corps blanc, cristallin, soluble 

 dans l'éther et l'alcool, et fusible de ii3 à 1 14 degrés centigrades. 



» Il est remarquable que son point de fusion soit situé au-dessus de 

 celui de l'éther éthylique, tandis que normalement il devrait être situé 

 au-dessous. 



» Àcétqformobenzoïlate d'éthyle. — Dans les composés précédents, un 

 seul atome d'hydrogène de l'acide formobenzoïlique, l'hydrogène basique, 

 est remplacé par uu radical d'alcool. Pour mettre en évidence la diatomicité 

 de cet acide, il était donc important de substituer un radical quelconque à 

 l'hydrogène alcoolique qu'il contient. Nous avons eu recours pour cela à 

 la belle réaction découverte par M. Wislicenus, et qui consiste a faire 

 réagir le chlorure d'acétyle sur l'acide ou sur l'un de ses éthers. 



» Nous avons introduit dans un matras 25 grammes d'acide complète- 

 ment sec et un excès de chlorure d'acétyle. Une violente réaction s'est 

 établie à froid, et de l'acide chlorhydriquè s'est dégagé. Un fait digne de 

 remarque, c'est que, malgré la violence de la réaction, la masse ne s'est 

 point échauffée d'une manière sensible, ce qui s'explique par la force vive 

 de projection de l'acide chlorhydriquè, qui entraîne avec lui probablement 



