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 une portion du produit. Quand le dégagement de gaz a été ralenti, on a 

 scellé le matras à la lampe et on l'a chauffé au bain-marie pendant vingt- 

 quatre heures environ en ouvrant le matras de temps à autre pour voir s'il 

 continuait à se dégager de l'acide chlorhydrique. Quand la réaction a paru 

 terminée, le contenu du matras a été transvasé dans une capsule, et l'on y 

 a ajouté de l'alcool dans le but de décomposer l'excès de chlorure d'acétyle. 

 Le liquide a été ensuite évaporé au bain-marie jusqu'à ce que toute odeur 

 d'acide chlorhydrique et d'éther acétique eût disparu ; nous avons alors 

 placé dans le vide de la machine pneumaticpie la niasse sirupeuse brunâtre 

 et d'odeur de miel qui est restée après cette opération. Après sept jours 

 seulement, des cristaux ont commencé à se former, et trois jours ont alors 

 suffi pour rendre la cristallisation complète. La matière, qui se présentait 

 sous forme de cristaux baignés dans une huile brunâtre, a été exprimée 

 fortement entre plusieurs doubles de papier buvard, et nous avons achevé 

 de la purifier par une série de pressions et de cristallisations successives 

 dans l' et lier. 



» Le corps ainsi purifié a été soumis à l'analyse : 



I. II. Théorie. 



-G- 65,4 7 64,48 64,86 



II 6 ,4 1 6,26 6,3o 



€ 8 H 6 Oj 

 Ces nombres correspondent à la formule € 3 H 3 Ô > Q 2 de l'acétoformoben- 



G 2 H 5 ) 

 € R H 6 Ô) 

 zoïlate d'éthyle, et non à la formule G 2 H 3 ô > O 2 de l'acide acétoformoben- 



H) 

 zoïlique que nous avions cru obtenir. En reprenant le produit de la réac- 

 tion par l'alcool en présence de l'excès de chlorure d'acétyle, l'acide for- 

 mobenzoïlique formé s'est en effet éthérifié. Cette réaction établit le ca- 

 ractère diatomique de l'acide formobenzoïlique. 



» L'éther acétoformobenzoïlique se présente cristallisé en fines aiguilles 

 parfaitement blanches et groupées autour de centres communs. 11 a une 

 odeur particulière qui rappelle légèrement celle du miel. Il est insoluble 

 dans l'eau, et se dissout, au contraire, fort bien dans l'éther et l'alcool. 

 Son point de fusion est situé entre 73°, 5 et 7/1 degrés centigrades. Après 

 avoir été fondu, il ne solidifie que très-lentement, même si l'on abaisse la 

 température jusqu'à 10 degrés. 



» a5 grammes d'acide formobenzoïlique ne nous ont donné que 

 5 grammes de cette substance. 



