( 45 7 ) 

 » Le bromure de cuprosacétyle se prépare au moyen de l'acétylène et du 

 bromure cuivreux dissous dans le bromure de potassium. Il se forme 

 d'abord un bromure double de cuprosacétyle et de potassium, rouge marron : 

 en même temps que la liqueur absorbe i ou a volumes d'acétylène. Ce 

 bromure double, lavé avec une solution saturée de bromure de potassium, 

 se change en bromure de cuprosacétyle, d'un brun noirâtre. Le lavage est 

 extrêmement long.— En traitant l'acétylène parle bromure cuproso-potas- 

 sique additionné d'ammoniaque, on obtient Voxybromure de cuprosacétyle, 

 d'un rouge foncé, semblable à l'oxychlortire. 



» L'iodure de cuprosacétyle est un magnifique composé rouge vermillon, 

 beaucoup plus stable que les précédents, et qui s'obtient d'une manière 

 analogue. Son aspect est celui de l'iodure de mercure, dont il se distingue 

 par son insolubilité dans l'iodure de potassium. Sa formation paraît égale- 

 ment précédée par celle d'un iodure double de cuprosacétyle et de potassium, 

 jaune orangé. — J'ai encore obtenu un oxyiodure, rouge brique; un oxy- 

 cyanure de cuprosacétyle, au moyen du cyanure cuivreux dissous dans l'am- 

 moniaque (i); un sulfite basique de cuprosacétyle, au moyen du sulfite 

 cuproso-ammonique, avec un léger excès d'ammoniaque; un sulfure de 

 cuprosacétyle, en agitant l'oxyde avec une solution aqueuse d'hydrogène 

 sulfuré en excès, etc. 



» Enfin j'ai préparé un composé chloruré, et un composé ioduré ana- 

 logues, en faisant agir l'allylène, C 6 H*, sur le chlorure double cuproso- 

 potassique, et sur l'iodure cuprosopotassique. 



» Entre les divers composés acétyliques que je viens de signaler et les 

 sels de protoxyde de cuivre, existe le même parallélisme que l'on a si sou- 

 vent signalé entre les sels des radicaux métalliques composés et ceux des 

 métaux simples dont ils dérivent. 



» II. — Un parallélisme analogue se retrouve dans l'étude des combi- 

 naisons argentiques de l'acétylène. Ces combinaisons se rattachent à un 

 radical spécial, Vargentacétyle C 4 Ag 2 H (2), de formule semblable au cupro- 

 sacétyle. 



» V oxyde d'argentacétyleiC* Ag 2 H)0 peut être obtenu en traitant l'acé- 

 tylène par le nitrate d'argent ou par divers autres oxysels dissous dans 

 l'ammoniaque, en lavant le précipité avec l'ammoniacpie, puis avec l'eau 



(1) Le cyanure cuproso-polassique pur ou ammoniacal n'absorbe pas notablement 

 l'acétylène et n'en est pas précipité. 



(2) Ou bien encore D >. 

 C'Ag'HJ 



