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 distillée, etc. C'est le composé désigné jusqu'ici sous le nom d'acély litre 

 d'argent (i). 



» Le chlorure d'argentacétyle s'obtient en dissolvant le chlorure d'argent 

 dans l'ammoniaque, en léger excès, et en faisant agir l'acétylène sur cette 

 liqueur. On lave à l'eau distillée. C'est un précipité blanc caséeux, analogue 

 au chlorure d'argent. L'acide nitrique le décompose à l'ébullition, en pro- 

 duisant du chlorure d'argent, sans dissoudre une proportion notable d'ar- 

 gent, ce qui prouve l'absence d'un oxychlorure. L'acide chlorhydrique 

 bouillant reproduit de l'acétylène. Le chlorure double d'argent et d'am- 

 monium ne dissout pas sensiblement et ne précipite pas l'acétylène. 



» Le sulfate d'argentacétyle s'obtient au moyen du sulfate d'argent 

 ammoniacal. C'est un précipité d'un blanc grisâtre. L'acide chlorhydrique 

 le décompose en produisant de l'acétylène; l'acide nitrique régénère de 

 l'acide sulfurique. 



» Le phosphate d'argentalljle est un précipité jaune caséeux, qui s'obtient 

 au moyen du phosphate d'argent ammoniacal. On lave à l'eau distillée. 

 L'acide chlorhydrique le décompose en formant de l'acétylène, et du chlo- 

 rure d'argent; l'acide nitrique régénère l'acide phosphorique. 



» Je ne m'étendrai pas longuement sur les conséquences qui résultent des 

 faits que je viens d'exposer. Non-seulement ils fournissent les premiers 

 exemples de radicaux métalliques composés renfermant de l'argent et du 

 cuivre; mais le mode de formation de ces radicaux indique une constitution 

 différente de celle des radicaux déjà connus. Les oxydes de cuprosacétyle 

 et d'argentacétyle se forment, en effet, comme les bases ammoniaco-métal- 

 liques (sels de platine de Gros, Reiset, Raewsky, sels de palladium, de cobalt 

 de M. Fremy, de mercure de M. Millon, amidures prétendus d'or, d'ar- 

 gent, etc.), par l'action directe d'un hydrure sur un sel métallique. Ces nou- 

 veaux oxydes représentent, en quelque sorte, les analogues de l'oxyde d'am- 

 monium, constitué par l'union de l'ammoniaque avec les cléments de l'eau: 



AzH\ C'IP. C'GuH. C'AgH. 



(AzII 4 )0. (C'Gu 2 H.€u)0. (C 4 AgH.Ag)0 (2). 



(1) M. Max Berend a déjà publié une analyse de ce composé, laquelle est confirmée par 

 les miennes. 



(2) C'AgH étant comparé à AzH 4 , 



(C'AgH.Ag)O est comparable à la base de Reiset (Azll 5 . Pt)0. 



Divers faits, observés clans la reaction d'un excès d'acétylène, me portent à admettre l'exis- 

 tence de plusieurs séries acétylmétalliques, celle, par exemple, d'un oxyde [(O AgH) 2 Ag]0, 

 comparable à la base [(AzlTj'PtJO, c'est-à-dire [C'AgH (C'AgHAg)] O, comparable à 

 [AzlF(AzH'Pt ;]0. 



