( <;3o ) 



dans le sulfate d'ammoniaque. Il se forme un sulfate d'çirgentaUjrle, à peu 

 près insoluble, mais ce sel est peu stable. Maintenu en digestion avec l'eau, 

 il se décompose lentement, en reproduisant du sulfate d'argent et un sel 

 qui jaunit, à mesure qu'il devient de plus en plus basique. L'ammoniaque 

 le sépare immédiatement en sulfate d'argent soluble et argentallylène. 



» L'argentallylène est également attaqué par le chlorure d'argent dissous 

 dans le chlorhydrate d'ammoniaque, et par le chlorhydrate d'ammoniaque 

 seul. Il se dissout dans ce dernier sel, en formant une liqueur décompo- 

 sable à l'éhullition en allylène et chlorure d'argent pur : 



C°H 3 Ag + AzH 3 HCI = C 6 H 4 + AgCl + AzH*(i). 



» En résumé, les réactions de l'allylène et de l'acétylène sur les sels mé- 

 talliques sont parallèles jusqu'à un certain point; mais les composés ally- 

 liques sont plus aisément scindables que les composés acélyliques. La diffé- 

 rence est comparable à celle des sels ammoniacaux et des sels dérivés 

 d'alcalis hydrogénés faiblement basiques. 



» III. — Je terminerai par quelques faits relatifs à l'action des métaux 

 alcalins sur les carbures d'hydrogène. 



» Le sodium, chauffé dans une cloche courbe, en présence d'un excès 

 d'acétylène, attaque ce carbure. A une douce chaleur, une partie du gaz est 

 absorbé, en laissant un résidu gazeux voisin de la moitié de son propre 

 volume, C"H 2 -+- Na = C'HNa + H. 



» Il se forme par là un acétylure monosodique, C 4 HNa, et de l'hydro- 

 gène. 



» Toutefois cet hydrogène n'est pas pur; il est mêlé avec de petites quan- 

 tités d'éthylène, CH", et d'hydrure d'éthylène, C 1 !! , lesquels résultent de 

 sa réaction à l'état naissant sur l'acétylène. 



» Au rouge sombre, la réaction du sodium sur l 'acétylène est plus com- 

 plète. Le carbure disparaît, sans que le volume gazeux change notablement, 

 avec formation d'hydrogène presque pur et d'une matière charbonneuse, 

 laquelle renferme de l'acétylure disodique : 



C?H î -j-Na î .= C , Na a + H !! . 



» Les deux acétylures sodiques sont violemment attaqués par l'eau, en 

 reproduisant de l'acétylène. 



(i) De même le chlorure d'argentacétyle, mais avec beaucoup plus de lenteur : 

 (C'HAg.Ag)ClH A/.ll IK.I C.'U'-l - 2 AyDI l A/. II'. 



