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» Ces faits, rapproches des expériences de Gay-Lussac et Thenard sur 

 l'ammoniaque, continuent le parallélisme entre l'acétylène et l'hydrure 

 d'azote, puisque ce dernier fournit les deux composés AzIl 2 K el AzK 3 . 



» C'est, je crois, le premier exemple d'un carbure d'hydrogène atta- 

 quable directement et régulièrement par les métaux, à basse température. 

 Le formène, C 2 H 4 , et l'éthylène, C 4 H% ne m'ont rien fourni de semblable 

 avec le sodium. 



» Au contraire, l'allylène est attaqué par le sodium à une douce chaleur; 

 mais il éprouve par là une décomposition complète, se résolvant en acéty- 

 lure sochque, carbone et hydrogène (i) : 



C 6 H« + Na 2 = C 4 Na 2 + C 2 + 2 H 2 . 



» Le produit de la réaclion, traité par l'eau, se résout en soucie et acéty- 

 lène, exempt d'allylène. Ce dernier carbure est ainsi ramené à la composi- 

 tion de l'homologue générateur le plus simple. 



» Le potassium, chauffé doucement dans une atmosphère d'acélylène, 

 s'enflamme avec explosion et formation d'acétylure. Le même composé 

 prend naissance en petite quantité dans la réaction du potassium sur l'éthy- 

 lène, au ronge sombre (a). Le potassium du commerce en contient des traces. 

 Enfin les acétylures se rencontrent parmi les produits complexes de la 

 réaction des métaux alcalins sur l'oxyde de carbone et sur les carbonates 

 alcalins. — J'ai étudié la réaction d'un grand nombre de métaux sur l'acé- 

 .tylène.... 



» Ces faits indiquent l'existence de trois séries de composés métalliques, 

 dérivés de l'acétylène, les uns par substitution : 



C 4 H 2 , C S H\ AzH\ 



C 4 HNa, C'HAg, C 6 H 3 Ag, 



C*Na 2 , 



et correspondants à l'ammoniaque AzH 3 ; les autres par substitution et 

 addition simultanée : 



C 4 HAg.AgCl, AzIP.HCl, 



C 4 HAg.AgO, AzH 1 . HO, 



C'HCu.GuO, 



(1) Une partie de cet hydrogène naissant se porte sur l'allylène et le change en propylène ; 



C 6 H < -f-H 2 =C ! H 8 . 

 (1) A une douce chaleur, il n'y a pas réaction 



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