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 de platine, avec du carbonate de soude, il se forme une fritte d'un vert 

 bleuâtre clair. 



» La substance est facilement soluble dans l'acide cblorhydrique même 

 étendu. Elle paraît être attaquée aussi par l'acide, acétique, ce qui em- 

 pêche de la dégager de sa gangue à l'aide de ce réactif. 



» La densité à 18 degrés a été trouvée de 4,338. 



» Les fragments présentent deux clivages nets dont l'angle a été trouvé 

 de I07°7', 5 en moyenne. 



» Ces caractères suffisaient pour indiquer l'existence d'un arséniate hy- 

 draté de zinc, renfermant une petite quantité de fer et de manganèse. 



» J'avais remarqué, accompagnant la substance jaune, de très-petits 

 cristaux incomplets, d'un joli violet, qui m'avaient d'abord paru, à cause 

 de leur couleur, appartenir à une autre espèce. Ils se rapportent néanmoins 

 à la même. M. Des Cloizeaux, ayant eu l'occasion de voir ces échantillons, 

 passa en revue, dans la riche collection de M. Adam, les minéraux venant 

 de Chanarcillo, et il trouva, associés à de beaux cristaux d'embolite, 

 d'autres cristaux brillants d'un violet clair qui, tout examen fait, présen- 

 taient les mêmes caractères chimiques que la matière jaune décrite plus 

 haut et possédaient également deux clivages à 107 degrés. Ces cristaux 

 lui ont permis de déterminer la forme cristalline de la nouvelle espèce 

 avec beaucoup plus de détails et de rigueur que je n'aurais pu le faire sur 

 les fragments imparfaits extraits de l'échantillon de l'École des Mines. 



» Ainsi qu'on le verra plus loin, par la Note que M. Des Cloizeaux a 

 bien voulu me remettre, cette forme est presque identique avec celles de 

 l'olivénite et de la libéthénite. 



» L'analyse a été exécutée sur de petits fragments soigneusement triés 

 à la loupe. On a déterminé l'eau en calcinant, dans un courant d'air sec, 

 la matière réduite en poudre fine, et en recueillant l'eau comme dans les 

 analyses organiques. La substance ainsi calcinée a été dissoute dans l'acide 

 chlorhydrique, puis la liqueur a été additionnée d'acide sulfureux et dou- 

 cement chauffée jusqu'à disparition de l'odeur de cet acide. On a précipité 

 l'arsenic par l'hydrogène sulfuré ; au bout de huit jours, et la liqueur ne 

 sentant plus que faiblement l'hydrogène sulfuré, on a recueilli le précipité 

 sur un filtre taré; on l'a séché et pesé. On a détaché du filtre la plus grande 

 partie du sulfure, et on l'a dissous à l'aide du chlorate de potasse et de 

 l'acide chlorhydrique, à l'exception d'une petite quantité de soufre qui est 

 restée indissoute et qu'on a recueillie sur un petit filtre taré. Dans la li- 

 queur, on a dosé le soufre à l'état de sulfate de baryte, et, après élimination 



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