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 thode générale pour la production d'une série infinie de corps analogues. 

 » Évidemment il n'était pas non plus nécessaire de préparer à part le 

 chlorure d'acétyle, la nouvelle combinaison devant être obtenue tout aussi 

 facilement par l'action du trichlorure de phosphore sur l'aniline et 

 l'acide acétique. Seulement il fallait effectuer le mélange dans des propor- 

 tions telles, qu'après la transformation de l'acide acétique en chlorure 

 d'acétyle il y eût encore assez de trichlorure de phosphore pour achever la 

 réaction. Pour cela il fallait prendre 6 molécules d'aniline, 3 molécules 

 d'acide acétique et 2 molécules de trichlorure de phosphore : 



6C 6 H 7 N + 3C 2 H 4 2 + 2 PCI 3 = 3C 4 H M N 2 + 2H 3 PO 3 + 6HC1. 



» La réaction est très-vive et doit être conduite avec précaution. On mé- 

 lange, suivant l'équation ci-dessus, 3 parties en poids d'aniline avec 1 partie 

 d'acide acétique, et l'on verse lentement dans ce mélange entouré d'eau 

 froide 2 parties de trichlorure de phosphore, qui, dans ces proportions, se 

 trouve être en excès. Le liquide visqueux ainsi obtenu est ensuite chauffé à 

 160 degrés pendant deux heures environ. Après le refroidissement on a une 

 massse résineuse dure, cassante, d'un brun clair, transparente, qui se dis- 

 sout dans l'eau bouillante en laissant généralement comme résidu de faibles 

 traces d'un corps amorphe renfermant du phosphore. La dissolution claire 

 obtenue par filtration, étant décomposée après refroidissement par l'action 

 de la soude, donne un précipité cristallin blanc qu'il ne reste plus qu'à 

 laver et à faire cristalliser une seconde fois dans l'alcool. 



» Les équations mentionnées ci-dessus nous font connaître la nature des 

 expériences décrites au point de vue qualitatif et quantitatif, mais elles ne 

 ne nous apprennent rien sur le véritable mécanisme de la réaction, qui est 

 du reste très-simple. Le trichlorure de phosphore fait naître de l'eau qu'il 

 fixe ensuite. L'oxygène est fourni par la phénylacétamide, mais la molécule 

 de cette substance ne renfermant qu'un seul atome d'hydrogène typique, 

 l'action est complétée par une molécule d'aniline qui abandonne le second 

 atome d'hydrogène. Il se produit une diamine où le groupe trivalent C 2 H 5 

 fonctionne à côté de deux résidus phényliques univalents, et d'un atome 

 d'hydrogène typique restant de 2 molécules d'ammoniaque. 



» Qu'il nous soit permis pour le moment de donner à ce groupe le nom 

 iVélliényle. La nouvelle combinaison serait alors Y éthényle-diphényldiamine, 



(C 2 H 3 )'" 

 C ,4 H u r=j(C°H 5 ) 2 [N 2 , 

 H 



