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 dont la formation, exprimée de la manière la plus simple, consisterait dans 

 l'élimination d'une molécule d'eau abandonnée par une molécule de phé- 

 nylacétamide et une molécule d'aniline : 



C a H»0] (C 6 H 5 j j(C a H 8 )'") 



C°H 5 N+ H !n= H 0+ (C°H 5 ) 2 N 2 . 

 H ) ( H ) * H > ( H ) 



Je fus curieux de vérifier cette interprétation par l'expérience. 



» L'iodure d'éthyle n'exerce aucune action à ioo degrés sur l'éthényle- 

 diphényldiamine, mais à i5o degrés les deux corps réagissent l'un sur 

 l'autre. Maintenu pendant cinq ou six heures à cette température, le mé- 

 lange abandonna après refroidissement de beaux cristaux d'un iodure qui 

 fut transformé en chlorure au moyen du chlorure d'argent et précipité sous 

 la forme de sel plati nique. L'analyse montra que la combinaison ne renfer- 

 mait qu'un seul groupe éthylique. En traitant le chlorure par la soude, on 

 obtint la base correspondante, qui est une huile épaisse, insoluble dans 

 l'eau, à laquelle elle ne communique pas la moindre réaction alcaline. Par 

 l'action renouvelée de l'iodure d'éthyle elle fut bien de nouveau transformée 

 en iodure, mais l'examen de ce dernier montra qu'il n'y avait pas eu adjonc- 

 tion d'un second groupe éthylique, comme l'exigeait l'interprétation ci-des- 

 sus. L'expérience fut donc répétée avec l'iodure de méthyle, qu'on sait 

 réagir beaucoup plus fortement que l'iodure d'éthyle. L'iodure de méthyle 

 agit en effet sur le composé éthylique déjà vers ioo degrés. L'iodure ainsi 

 formé étant décomposé par l'oxyde d'argent donne naissance à une solution 

 très-alcaline, d'où l'on peut conclure immédiatement que le groupe méthy- 

 lique était venu s'ajouter au groupe éthylique déjà renfermé dans la combi- 

 naison. Cette conclusion fut du reste pleinement confirmée par l'analyse 

 du sel platinique obtenu par précipitation. 



» Cette expérience dévoile d'une manière satisfaisante la nature de l'éthé- 

 nyle-diphényldianiine. L'action de l'iodure d'éthyle l'avait transformée en 

 diamine tertiaire, Ycllicnylctltjle-diphényldiamine : 



(c 2 H'n 



(C 2 II 5 ) N 2 , 

 (C a H 5 ) 2 ! 



(lui avait donné avec l'iodure de méthyle une combinaison soluble dans 



