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 l'eau avec réaction alcaline et s' exprimant par la formule 



[(C a H 3 )'"(C 2 H 5 ) (C 6 H 5 ) 2 N 2 ] r g O. 



» L'éthényle-diphényldiamine est d'une stabilité remarquable; elle dis- 

 tille, comme nous l'avons dit, à une très-haute température sans subir au- 

 cune décomposition. Fondue avec de l'hydrate de potassium, elle est à 

 peine attaquée; cependant elle est facilement décomposée sous l'action de 

 l'acide sulfurique concentré. La dissolution sulfurique de l'éthényle-diphé- 

 nyldiamine chauffée doucement dégage de l'acide acétique, et par l'addi- 

 tion d'eau le liquide faiblement coloré se prend en une masse cristalline 

 d'acide salfanilique 



( C "H ) j (C 2 H 3 01 



(C 6 H 5 ) 2 N 2 + 2H 2 S0 4 = J + 2(C°H 7 N, SO 3 ). 



H ) ( ' 



» Inutile de remarquer qu'en changeant l'acide ou la base ou tous les 

 deux dans la réaction entre le trichlorure de phosphore et l'acétate d'ani- 

 line, on peut former une série incalculable de corps nouveaux dont la com- 

 position est connue d'avance dans chaque cas particulier. Je n'ai presque 

 pas poussé mes recherches dans ce sens. 



» La toluidine se comporte exactement comme l'aniline. La base produite 

 se distingue à peine de la base phénylique. L'analyse du sel platinique a 

 conduit à la formule 



i(C 2 H 3 )'"} 

 C ,, H ,8 N a ==](C T H , ) a N a . 

 ( H 1 



» La réaction est moins simple avec la naphlhy lamine. Le produit obtenu 

 par l'action d'une molécule de trichlorure de phosphore sur 3 molécules 

 de chlorure d'acétyle et 6 molécules de naphtylamine fut une masse peu 

 attrayante, épaisse, à peine cristalline, qui, même après plusieurs dissolu- 

 tions et précipitations successives, conserva ses propriétés résineuses. Toute- 

 fois, l'analyse du sel platinique conduisit à la formule 



(C* H 3 )'"\ 

 C»H ,8 N a = {(C ,0 H T ) 1 N 2 . 

 H ) 



