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 » L'aniline, la tolnidine et la naphtylamine sont des monamines pri- 

 maires; il me parut intéressant tle soumettre au même ordre d'expériences 

 une monamine secondaire. Je choisis à cet effet la diphény lamine. En sou- 

 mettant à l'action du trichlorure de phosphore un mélange à molécules 

 égales de diphénylamine et de phénylacétamide, la réaction s'accomplit 

 comme à l'ordinaire; la masse précipitée dans le chlorure par l'ammoniaque 

 ne put être cristallisée et dut être par conséquent analysée sous la forme 

 de sel platinique. La détermination du platine aussi bien que la combustion 

 montrèrent que Y élliényle-lriphényldiamine s'était bien formée comme on s'y 

 était attendu : 



C 2 II 3 0] (C 6 H 5 



C 6 H 5 N + C C I1 5 }N = 



H H 



(H 

 H 



(C 2 II 3 )" 



.'(C 6 H 5 )M 

 C 6 H 5 



» On arriva au contraire à un résultat tout à fait inattendu en étudiant 

 l'action du trichlorure.de phosphore sur un mélange d'acide acétique et de 

 rnéthy (aniline. Comme j'opérais exclusivement sur une monamine secon- 

 daire, j'avais espéré que la réaction s'effectuerait suivant l'équation 



[C 6 H 

 C 8 H 



5 



il 



i c ï>H>!£*" : > : k 



1 ' ( > ((C C H 5 ) :1 ) 



Mais ce ne fut pas le cas; la réaction s'accomplit d'une façon irrégulière, 

 et parmi les produits se trouva un chlorure dont la base correspondante, 

 mise en liberté par l'oxyde d'argent, est soluble dans l'eau avec réaction alca- 

 line; précipitée sous forme d'un sel platinique, elle fut reconnue pour être 

 l'éthényle-diphényldiamines'étant approprié un double groupe méthylique. 

 Il s'agissait donc d'une combinaison exprimée par la formule 



[(CH'ntfH^CH»)!* 2 ]^! MO. 



» Évidemment, le groupe méthylique avait été abandonné dans ce cas 

 par l'une des molécules de méthylaniline sous forme de chlorure de méthyle 

 qui, s'étantjeté sur l'élhényle-diphénylinéthyldiamine, l'avait transformée 

 en un chlorure correspondant à l'oxyde ci-dessus : 



2[(C 8 H s )(CII 3 )HNJ+C 2 ll 3 OCl = ll 2 0+ [(C 2 II 3 )"'(C°H s ) a (CH 3 )N 2 ]CH s Cl. 



