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 » Rappelons brièvement, en terminant, le rapport existant entre les 

 bases décrites ci-dessus et Yacédiamine 



C 2 H 6 N 2 = l TI3 J N% 

 ( H 3 ) 



corps obtenu par M. Strecker (i) en traitant l'acétamide par l'acide chlorhy- 

 drique gazeux, et auquel, suivant la nomenclature précédemment adoptée, 

 il faudrait donner le nom à'élhényldiamine. Cette combinaison est remar- 

 quable par sa faible stabilité; elle se décompose facilement en acide acé- 

 tique et ammoniaque, contrairement au dérivé phénylique qui ne subit la 

 transformation analogue qu'avec la plus grande difficulté. 



» On n'a pas encore produit la quintényldiamide correspondante à la 

 quintényldipbényldiamine. En revanche, la mélhényldiamine existe, quoique 

 la combinaison à laquelle je fais allusion n'ait pas été probablement consi- 

 dérée à ce point de vxie; elle n'est du reste autre chose que le cyanure 

 d'ammonium : 



h» n 2 Méthén y ldi P hé "yi- C 6 H L N2 



( ' diamine r ( 



H ) ( II ) 



» L'instabilité de ce corps est très-connue; parmi les produits de la dé- 

 composition se trouvent Y acide formique et Yammoniaque. 



» On sait, de plus, que l'action de l'ammoniaque sur le chloroforme 

 (trichlorure de méthényle) produit du cyanure d'ammonium, au moyen 

 dune réaction tout à fait semblable à celle qui donne naissance à la base 

 phénylique analogue dans l'expérience correspondante faite avec l'ani- 

 line. » 



BOTANIQUE. — Sur les racines aérifères des espèces aquatiques du genre Jussiaea; 



par M. Cu. Maktins. 



« Le genre Jussiœa, de la famille des Onagraires, se compose actuelle- 

 ment d'environ 80 espèces, les unes terrestres, vivant même dans les lieux 

 secs, les autres aquatiques, végétant dans les eaux douces et tranquilles de 

 l'Asie, de l'Afrique, de l'Amérique et de l'Australie. Rheede le premier (2) 



(1) Annalen der Chemie und Pharmacie, t. CIII, p. 321. 



(2) Hortus malabaricus, t. II, p. 99 et tab. 5i; 1679. 



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